Creatine transporter (SLC6A8) knockout mice exhibit reduced muscle performance, disrupted mitochondrial Ca

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Laura Baroncelli, Simona Boncompagni, Marco Caremani, Donato D'Angelo, Agnese De Mario, Gaia Gherardi, Marco Linari, Ilaria Morotti, Debora Napoli, Irene Pertici, Elena Putignano, Anna Raffaello, Giorgia Rastelli, Massimo Reconditi, Rosario Rizzuto, Denis Vecellio Reane

Ngôn ngữ: eng

Ký hiệu phân loại: 296.1151 Sources

Thông tin xuất bản: England : Cell death & disease , 2025

Mô tả vật lý:

Bộ sưu tập: NCBI

ID: 101172

Creatine (Cr) is essential for cellular energy homeostasis, particularly in muscle and brain tissues. Creatine Transporter Deficiency (CTD), an X-linked disorder caused by mutations in the SLC6A8 gene, disrupts Cr transport, leading to intellectual disability, speech delay, autism, epilepsy, and various non-neurological symptoms. In addition to neurological alterations, Creatine Transporter knockout (CrT
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 36225755 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH