Expanding the Gastrointestinal Phenotype of 10p15.3 Microdeletion Syndrome: Refractory Atypical Gastroparesis in an Adult.

0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Vismaya Bachu, Mark Baniqued, Shida Haghighat, Jeffrey Li, Niharika R Mallepally, Bita Shahrvini

Ngôn ngữ: eng

Ký hiệu phân loại: 025.322 *Choice of entry and form of heading

Thông tin xuất bản: United States : Cureus , 2025

Mô tả vật lý:

Bộ sưu tập: NCBI

ID: 170687

10p15.3 microdeletion syndrome is a rare genetic disorder characterized by the loss of

Tạo bộ sưu tập với mã QR