Nghiên cứu một số biến chứng trên bệnh nhi β-thalassemia thể nặng và β-thalassemia/HBE tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương=Studying a number of complications on children with β-thalassemia major and β-thalassemia/ HBE at the National Institute of Hematology and Blood Transfusion

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Thị Huế Hoàng, Công Minh Nguyễn, Thị Thu Hà Nguyễn

Ngôn ngữ: vie

Ký hiệu phân loại:

Thông tin xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam), 2025

Mô tả vật lý: tr. 102-107

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 253539

 Mô tả các biến chứng ở bệnh nhi β-thalassemia thể nặng và β-thalassemia/ HbE tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương giai đoạn 2023 - 2024. Phương pháp: mô tả cắt ngang. Đối tượng nghiên cứu: 311 bệnh nhân β-thalassemia thể nặng và 311 bệnh nhân β-thalassemia/ HbE được điều trị tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương từ 7/2023 – 7/2024. Kết quả: Tỉ lệ biến chứng ở nhóm β-thalassemia thể nặng cao hơn nhóm β-thalassemia/ HbE. Nhóm β-thalassemia thể nặng có 65,9% bệnh nhân có biến dạng xương sọ cao hơn nhóm β-thalassemia/ HbE với tỉ lệ 46,9%. Bệnh nhân có tiền sử đã từng gãy xương ít nhất một lần trở lên có tỉ lệ tương đồng giữa hai nhóm thể bệnh là 12,9% và 12,5%. Tỉ lệ suy dinh dưỡng thấp còi vừa và nặng ở nhóm β-thalassemia thể nặng là 29,6% và 26,7%, ở nhóm β-thalassemia/ HbE là 24,1% và 20,3%. Tỉ lệ suy tim ở trẻ lớn nhóm β-thalassemia thể nặng là 10,5% cao hơn nhóm β-thalassemia/ HbE có tỉ lệ 5,0%. Tỉ lệ bệnh nhi bị quá tải sắt nặng ở nhóm β-thalassemia thể nặng là 67,5%, ở nhóm β-thalassemia/ HbE là 35,0%, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với p <
  0,05.
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 36225755 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH