Structural basis for bifunctional peptide recognition at human ?-opioid receptor [electronic resource]

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả:

Ngôn ngữ: eng

Ký hiệu phân loại:

Thông tin xuất bản: Bethesda, Md. : Oak Ridge, Tenn. : National Institutes of Health (U.S.) ; Distributed by the Office of Scientific and Technical Information, U.S. Dept. of Energy, 2015

Mô tả vật lý: Size: p. 265-268 : , digital, PDF file.

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 261254

 Bi-functional ?- and ?- opioid receptor (OR) ligands are potential therapeutic alternatives to alkaloid opiate analgesics with diminished side effects. We solved the structure of human ?-OR bound to the bi-functional ?-OR antagonist and ?-OR agonist tetrapeptide H-Dmt-Tic-Phe-Phe-NH<
 sub>
 2<
 /sub>
  (DIPP-NH<
 sub>
 2<
 /sub>
 ) by serial femtosecond crystallography, revealing a cis-peptide bond between H-Dmt and Tic. In summary, the observed receptor-peptide interactions are critical to understand the pharmacological profiles of opioid peptides, and to develop improved analgesics.
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 71010608 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH