Chi Dương đồng (Adinandra) là cây dược liệu quý chứa nhiều hợp chất có hoạt tính kháng viêm, chống oxy hóa, phòng và điều trị ung thư. Ở Việt Nam, cây Dương đồng Adinandra sp. phân bố hẹp ở một số tỉnh như Lào Cai, Vĩnh Phúc, Quảng Trị, Hà Giang, Lâm Đồng. Gần đây, chi Dương đồng đã được đưa vào danh sách là một trong những cây thuộc danh lục đỏ cây thuốc Việt Nam. Một trong những biện pháp nhân giống hiệu quả để bảo tồn và phát triển nguồn gen các cây thuốc quý đang bị đe dọa là phương pháp nuôi cấy in vitro. Trong nghiên cứu này, cây Dương đồng Adinandra sp. thu tại xã Liêm Phú, huyện Văn Bàn, tỉnh Lào Cai, Việt Nam được chúng tôi mô tả đặc điểm hình thái, tiến hành giải phẫu thân và lá để nhận diện loài. Hạt của cây Dương đồng Adinandra sp. được xác định là nguồn vật liệu ban đầu sử dụng trong nuôi cấy in vitro. Nghiên cứu tạo mẫu sạch cho thấy, mẫu hạt sau khi được khử trùng sơ bộ bằng ethanol 70° trong 1 phút, sau đó khử trùng bằng dung dịch HgCl2 0,1% trong 12 phút cho hiệu quả tạo mẫu sạch tốt nhất. Mẫu hạt sau khử trùng được nuôi cấy trên môi trường MS, tỉ lệ mẫu sạch đạt 91%, tỉ lệ mẫu phát sinh chồi đạt 87,33% sau 6 tuần nuôi cấy, chất lượng chồi tốt, chồi mập, màu xanh đậm.Genus Adinandra is a medicinal plant containing a wide range of pharmacologically active compounds that can be used in anti-inflammatory, antioxidant, prevention and treatment of cancer. This plan nowaday can be found distributionin some limitedareas of provinces such as Lao Cai, Vinh Phuc, Quang Tri, Ha Giang, Lam Dong. Recently, Adinandra is listed in the Viet Nam’s Red list of threatened species. The only effective way of artificial propagation to preserve and develop this genetic resource is the tissue culturing method. This study on the geographic distribution, morphological and anatomical conditions of the Adinandra sp. found in Liem Phu commune, Van Ban district, Lao Cai province, Vietnam. In this study, Adinandra is successfully propagated in vitro by using seeds as starting materials. These materials are sterilized using different chemical substances at different periods of time. After sterilizing materials in ethanol 70° for 1 minute then in HgCl2 0.1% solution for 12 minutes gives us the best performance of making clean samples. The disinfected samples then are cultivated in MS medium, clean samples proportion reaches its value 91%, the percentage of shoots generated 87.33% after 6 weeks of cultivating, the shoots are plump, deep green and have good quality.