In this work, some electrical and magnetic properties of multiferroic xLa1.5Sr0.5NiO4/(1-x)BaTiO3 nanocomposites prepared by the reactive milling and the heat treatment methods have been invsetigated. XRD patterns show an independent coexistence of two nanocrystalline phases in the samples, where La1.5Sr0.5NiO4 phase belongs to the tetragonal structure and BaTiO3 phase belongs to the cubic one. The average crystal size is determined to be about 15 and 35 nm for La1.5Sr0.5NiO4 and BaTiO3 phases, respectively. The lattice parameters corresponsing to these phases are almost unchanged, indicating that there is no diffusion or chemical reaction between La1.5Sr0.5NiO4 and BaTiO3. Doping La1.5Sr0.5NiO4 into BaTiO3-based has significantly improved the ferroelectric and ferromagnetic properties, contributing to an enhancement of the electrical polarization of material. Electromagnetic interactions in multiferroic xLa1.5Sr0.5NiO4/(1-x)BaTiO3 nanocomposites will be discussed through experimental P(E) and M(H) data.Trong báo cáo này, chúng tôi trình bày một số đặc trưng điện, từ của hệ vật liệu multiferroic nanô tinh thể dạng tổ hợp xLa1,5Sr0,5NiO4/(1-x)BaTiO3. Các mẫu nghiên cứu được chế tạo bằng phương pháp nghiền phản ứng kết hợp xử lý nhiệt. Kết quả phân tích nhiễu xạ tia X mẫu bột đã chỉ ra sự đồng tồn tại độc lập hai pha nanô tinh thể La1,5Sr0,5NiO4 có cấu trúc tetragonal và BaTiO3 có cấu trúc cubic trong mẫu. Kích thước tinh thể trung bình xác định được là 15 và 35 nm tương ứng với các pha La1,5Sr0,5NiO4 và BaTiO3. Giá trị hằng số mạng của các pha tinh thể này hầu như không thay đổi cho thấy không xảy ra sự khuếch tán hay phản ứng hóa học giữa chúng. Việc pha thêm La1,5Sr0,5NiO4 vào vật liệu nền BaTiO3 đã góp phần cải thiện đáng kể các đặc trưng sắt điện và sắt từ, góp phần tăng cường độ phân cực điện của vật liệu. Các tương tác điện-từ trong hệ vật liệu multiferroic nanô tinh thể xLa1,5Sr0,5NiO4/(1-x)BaTiO3 sẽ được thảo luận thông qua các số liệu thực nghiệm thu được từ các kỹ thuật đo đường cong điện trễ P(E) và từ trễ M(H).