n this study, we have successfully cloned and expressed the trh gene encoding for a thermostable direct hemolysin-related hemolysin of Vibrio parahaemolyticus, which caused ulcer disease in snapper (Sciaenops ocellatus) raising in coastal areas of Thua Thien-Hue province. The full-length of trh gene was 462 bp (including start codon ATG and termination codon TGA). Similarity level of this gene sequence was 100% compared to the trh gene sequence published on the GenBank (accession number KP836471.1). The trh gene created an entire polypeptide sequence consisting of 154 amino acids and its similarity level was 100% compared to the polypeptide chain published on the GenBank (accession number ALZ44850). The result of analyzing SDS electrophoresis showed that 6xHis-TRH fusion protein had a molecular weight of approximately 21 kDa (including 3.7 kDa of 6xHis fusion tail).Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã tạo dòng và biểu hiện thành công gen trh của vi khuẩn Vibrio parahaemolyticus phân lập được trên cá hồng Mỹ bị bệnh lở loét, nuôi ở vùng ven biển Thừa ThiênHuế. Vùng gen mã hóa tạo kháng nguyên độc tố gây dung huyết không bền nhiệt trh có kích thước462 bp (bao gồm bộ ba mở đầu ATG và bộ ba kết thúc TGA), tương đồng 100% với trình tự gen đượccông bố trên GenBank (mã số KP836471.1). Vùng gen trh mã hóa tạo chuỗi polypeptide hoàn chỉnhdài 154 amino acid và tương đồng 100% với chuỗi polypeptide được công bố trên GenBank (mã sốALZ44850). Kết quả phân tích điện di SDS cho thấy protein dung hợp 6xHis-TRH có khối lượngphân tử xấp xỉ khoảng 21kDa (bao gồm 3,7 kDa đuôi dung hợp 6xHis).