Many derivatives of quinoline-2-on have been considered to synthesize and evaluate their biological properties by organic chemists due to their various biological effects, including antibacterial, antioxidant, anti-inflammatory, and anticancer activities. The connection of 4-hydroxyquinoline-2-one with 2-amino-pyrimidine could initiate the new activities. The combination of 4-hydroxyquinoline-2-one with 2-amino-pyrimidine or 2-pyrazoline can form novel properties. In this work, some new 2-aminopyrimidine and 2-pyrazoline compounds were synthesized from α,β-unsaturated ketone compounds containing quinoline rings. New 2-aminopyrimidine compounds (3 compounds) were synthesized by the reaction of α,β-unsaturated ketones with guanidine chlorohydrate, and the reaction efficiency was 62 - 70%. New 2-pyrazoline compounds (1 compound) were synthesized by the reaction of α,β-unsaturated ketones with 4-nitrophenylhydrazine with an efficiency of 58%. The structure of these products was confirmed by IR, NMR and MS spectroscopy methods.Nhiều dẫn xuất của quinoline-2-on đã được các nhà hóa học hữu cơ nghiên cứu để tổng hợp và đánh giá các đặc tính sinh học do các tác dụng sinh học khác nhau của chúng, bao gồm các hoạt động kháng khuẩn, chống oxy hóa, chống viêm, chống ung thư. Sự kết hợp của 4-hydroxyquinoline-2-one với 2-amino-pyrimidine hoặc 2-pyrazoline có thể hình thành các hoạt tính mới. Trong bài báo này, tác giả trình bày kết quả tổng hợp một số hợp chất 2-aminopyrimidine và 2-pyrazoline mới đi từ các hợp chất ketone α,β-không no có chứa vòng quinoline. Các hợp chất 2-aminopyrimidine mới (3 hợp chất) được tổng hợp bằng phản ứng của các ketone α,β-không no với guanidine chlorohydrate, hiệu suất phản ứng đạt 62 - 70%. Các hợp chất 2-pyrazoline mới (1 hợp chất) được tổng hợp bằng phản ứng của các ketone α,β-không no với 4-nitrophenylhydrazine với hiệu suất đạt 58%. Cấu trúc của các sản phẩm này đã được xác nhận bởi các phương pháp phổ IR, NMR, MS.