Immunotherapy is considered a promising approach in cancer treatment. The patient’s immune cells are isolated, expansion, manipulation, and then transfer back to the patient. Several immune cells are ex vivo proliferated, such as Natural Killer cells (NK cells), Chimeric Antigen Receptor T cells (CART cells) and engineered T Cell Receptor cells (TCR cells). The applications of cellular immunotherapy require in vitro culture and proliferation of immune cells. In this study, we evaluated the effect of different concentrations of IL-2 on PBMC proliferation as well as the ability to activate PBMC using CD3/CD28 coated magnetic beads with a ratio of 01 bead to 03 cells. The results showed that there was no significant difference in PBMC proliferation at different concentrations of IL-2 in the first four days of culture. The addition of CD3/CD28 beads and 30U/mL IL-2 into the medium showed the ability to activate and proliferate cells, the number of PBMC doubled after 04 days of activation in which the CD3+ cell population increased 03 times, reaching nearly 70% in the PBMC population, the CD4+ and CD8+ cell populations also increased in number and reached the same proportion, about 30%.Liệu pháp miễn dịch được coi là một phương pháp đầy hứa hẹn trong điều trị ung thư. Tế bào miễn dịch của bệnh nhân được phân lập, cảm ứng tăng sinh, biến đổi thành các tế bào chức năng khác nhau và sau đó được đưa trở lại người bệnh. Các tế bào miễn dịch được tăng sinh ex vivo có thể kể đến như tế bào giết tự nhiên (NK cell), tế bào biểu hiện thụ thể kháng nguyên dạng khảm (CART cell) và tế bào biểu hiện thụ thể T được biến đổi (TCR cell). Việc ứng dụng liệu pháp miễn dịch tế bào đòi hỏi phải nuôi và tăng sinh tế bào miễn dịch in vitro. Nghiên cứu này khảo sát ảnh hưởng của các nồng độ IL-2 khác nhau lên sự tăng sinh tế bào PBMC cũng như khả năng kích hoạt tế bào PBMC khi sử dụng hạt từ phủ CD3/CD28 với tỉ lệ 01 hạt từ: 03 tế bào trong 04 ngày nuôi cấy. Kết quả nghiên cứu cho thấy, không có sự khác biệt đáng kể lên sự tăng sinh tế bào PBMC ở các nồng độ IL-2 khác nhau trong 04 ngày đầu nuôi cấy. Việc bổ sung hạt từ phủ CD3/CD28 và 30U/mL IL-2 vào môi trường cho thấy có khả năng kích hoạt và tăng sinh tế bào, số lượng tế bào PBMC tăng gấp đôi sau 04 ngày kích hoạt trong đó quần thể CD3+ tăng gấp 03 lần đạt gần 70% trong quần thể tế bào PBMC, quần thể tế bào CD4+ và CD8+ cũng có sự tăng số lượng và đạt tỉ lệ tương đương nhau khoảng 30% mỗi loại.