In manufacturing nacortics, apart from the non-bioactive agents used as diluents just to increase the mass, some pharmaceutical compounds are also used as diluent agents to combine the bioactivity. These diluents are normally added during the final manufacturing or packaging step. Therefore, the determination of these diluents in wastewater may contribute to the investigation of illegal nacortic production site. In this study, an ultraperformance liquid chromatography tandem mass spectrometric method was used for the simultaneous analysis of ketamine and 6 diluent agents (nicotiamide, trimethoprim, chlorpheniramin, cafein, paracetamol and dextropropoxyphen) in wastewater, using liquid-liquid extraction for sample treatment. The chromatographic method was developed using C18 column with acetonitrile and water containing 0.1% acid formic as mobile phase, and detected by (ESI+) with MRM signal. Validation results proved the feasibility of the method for application. The correlation coefficients of the calibration curves were 0.9981 – 0.9995 for the quantitation range of 0.05 ppb to 10.0 ppb. The repeatability result is good with RSD% (2.9% - 11.0%) at different concentrations.Trong sản xuất các chất ma tuý, một số chất độn không hoặc có hoạt tính sinh học được thêm vào nhằm tăng khối lượng thu lợi nhuận hoặc tăng tác động kích thích của chất ma túy thường được đưa vào tại các bước tổng hợp, đóng gói. Do đó, việc phát hiện sự có mặt của một số chất độn cùng với ma tuý trong nước thải ở khu vực nghi ngờ có cơ sở sản xuất trái phép sẽ cung cấp thêm thông tin hữu ích cho cơ quan điều tra. Trong nghiên cứu này, phương pháp LC-MS/MS được xây dựng để định lượng đồng thời ketamin và 6 chất độn (nicotinamid, trimethoprim, clopheniramin, cafein, paracetamol và dextropropoxyphen) trong nước thải, xử lý mẫu bằng chiết lỏng -lỏng. Phương pháp phân tích này đã đưa ra một chương trình sắc ký sử dụng cột C18 với acetonitril và nước chứa 0,1% acid formic, và phát hiện bằng (ESI+) với tín hiệu MRM. Kết quả thẩm định phương pháp cho thấy tính khả thi trong ứng dụng. Các đường chuẩn cho hệ số tương quan tốt 0,9981 - 0,9995 trong khoảng khảo sát từ 0,05 ppb đến 10,0 ppb, cho kết quả tương đối lặp lại với RSD% dao động từ 2,9% - 11,0% ở các ngưỡng nồng độ khác nhau.