Glutamine synthetase được mã hóa bởi gen GS1 là enzyme đồng hóa nitrogen, dùng amoniac như một cơ chất xúc tác cho phản ứng chuyển hóa glutamic acid thành glutamine phụ thuộc vào ATP. Dựa trên cặp enzyme XmaI và SacI, chúng tôi đã thiết kế thành công cấu trúc mang gen GS1 (pBI121/GmPrP2:GS1_cmyc:NOS) và biến nạp vào vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens. Tiến hành thí nghiệm chuyển gen vào hơn 700 thể nhận gen là các đoạn thân mầm cây in vitro, đã thu được 33 chồi tái sinh và ra rễ sau 3 lần sàng lọc trên môi trường nuôi cấy chọn lọc có chứa 50 - 150 mg/l kanamycin. Kết quả kiểm tra các dòng xoan ta chuyển gen bằng kỹ thuật PCR đã cho kết quả 25/33 dòng xuất hiện băng vạch có kích thước ̴ 1,1 kb, tương đương với kích thước của gen GS1. Kết quả thu được trong nghiên cứu là cơ sở cho việc chọn tạo giống xoan ta chuyển gen có khả năng sinh trưởng nhanh.Glutamine synthetase encoded by the GS1 gen is a nitrogen-assimilating enzyme that uses ammonia as a substrate for the ATP-dependent conversion of glutamic acid to glutamine. Based on the enzyme pair XmaI and SacI, we have successfully engineered pBI121/GmPrP2:GS1_cmyc:NOS and transformed it into Agrobacterium tumefaciens. Carrying out the gen transformation experiment on more than 700 gen recipients that are stem segments in vitro, 33 regenrated and rooted shoots were obtained after 3 screenings on selective culture medium containing 50 - 150 mg /l kanamycin. The results of checking transgenic lines by PCR technique showed that 25/33 lines appeared with a bar with a size of ̴ 1.1 kb, equivalent to the size of the GS1 gen. The obtained results are the basis for the selection and breeding of transgenic species with fast growth gens.