Nghiên cứu nhằm đánh giá tác dụng bảo vệ dạ dày của cao chiết từ bớp bớp trên tình trạng loét dạ dày do stress bất động lạnh. Chuột được cho uống dự phòng với cao chiết cồn 96% từ bớp bớp liều 0,72 g/kg liên tục trong 7 ngày hoặc omeprazol liều 20 mg/kg một liều duy nhất vào ngày thứ 7. Mô hình gây loét dạ dày bằng tress bất động lạnh được tiến hành sau 7 ngày điều trị dự phòng, chuột bị giữ cố định ở nhiệt độ 8-10 oC trong 2 giờ. Kết quả cho thấy việc cho uống cao chiết cồn 96% từ bớp bớp làm giảm nồng độ MDA (malondialdehyde) và tăng nồng độ GSH (glutathione) trong dạ dày chuột đạt ý nghĩa thống kê so với lô chứng bệnh lý. Bên cạnh đó, những phân tích trên đánh giá mô học và đại thể dạ dày cũng cho thấy việc điều trị dự phòng của các cao chiết từ bớp bớp giúp ngăn ngừa những tổn thương và giảm tình trạng viêm gây ra bởi stress bất động lạnh, những tác dụng trên tương đương thuốc đối chiếu omeprazol. Nghiên cứu cho thấy các chiết xuất từ bớp bớp có thể trở thành một đối tượng tiềm năng để phát triển các loại thuốc trong liệu pháp điều trị loét dạ dày.The aim of this study was to evaluate the protective effects of Chromolaena odorata (L.) R.King & H.Rob against gastric ulcers during cold restraint stress. Mice were orally pretreated for 7 days with the 96% ethanol extract of Chromolaena odorata (0,72 g/kg) or omeprazole (20 mg/kg) on the 7th day. A restraint stress-induced gastric ulcer model was applied to induce ulcers after 7 days of pretreatment. The mice were restrained and maintained at 8-10 °C for 2 h. The results showed that pretreatment with 96% ethanol extract of Chromolaena odorata led to a reduced malondialdehyde (MDA) content and increased glutathione (GSH) levels in the mouse’s stomach (p<
0,05). Besides, evaluation of anatomical and histopathological structures of the stomach also indicated that pretreatment with Chromolaena odorata extracts supported to prevent gastric damage and reduced inflammation induced by stress, such above effects were similar to a reference drug omeprazole. Therefore, Chromolaena odorata extracts have the potential to be suitable drug design candidates for the therapeutic management of gastric ulcers.