Báo cáo nhân một trường hợp: Bệnh lý Moya Moya

0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Đức Hạ Hoàng, Thị Tuyết Nga Nguyễn, Phan Ninh Trần

Ngôn ngữ: Vie

Ký hiệu phân loại:

Thông tin xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) 2022

Mô tả vật lý: 347-349

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 392272

Thêm vào giỏ Liên kết toàn văn

Giới thiệu ca bệnh: Trong báo cáo này, chúng tôi giới thiệu một trường hợp trẻ nam 12 tuổi với biểu hiện lâm sàng: trẻ đột ngột yếu nửa người trái, không co giật, không sốt, không nôn, đại tiểu tiện tự chủ. Chụp cắt lớp vi tính (CLVT) sọ não không tiêm thuốc cản quang thấy xuất hiện một vài ổ giảm tỷ trọng không đồng nhất ở chất trắng dưới vỏ thuỳ đỉnh phải và chất trắng quanh não thất bên hai bên. Chụp cộng hưởng từ (CHT) có tiêm thuốc đối quang từ thấy xuất hiện ổ nhồi máu cấp tính ở thùy đỉnh phải, một vài ổ nhồi máu não cũ chất trắng quanh não thất bên hai bên, vùng chẩm phải và hình ảnh hẹp động mạch cảnh trong hai bên do bệnh lý Moyamoya. Kết luận: Bệnh lý Moya Moya là một bệnh lý mạch máu não hiếm gặp, cần gợi ý bệnh lý này đối với những trẻ em có cơn đau đầu tái phát, dùng thuốc thông thường không thuyên giảm, có thể có yếu chi kèm theo. Chụp CLVT hoặc CHT mạch não hoặc chụp mạch não số hoá xoá nền (DSA) giúp chẩn đoán xác định bệnh lý Moya Moya, từ đó có thể lập kế hoạch điều trị phù hợp cho bệnh lý này., Tóm tắt tiếng anh, Case introduction: In this report, we introduced a case of a 12-year-old boy with clinical manifestations: sudden weakness in the left half of the body, no convulsions, no fever, no vomiting, and urinary incontinence. Computed tomography (CT) of the brain without contrast showed several foci of heterogeneous hypoattenuation in the right parietal subcortical white matter and bilateral periventricular white matter. Magnetic resonance imaging (MRI) with magnetic contrast injection showed an acute infarct in the right parietal lobe, several old cerebral infarctions in bilateral periventricular white matter, right occipital region and dynamic stenosis and bilateral internal carotid vessels due to Moyamoya disease. Conclusion: Moya Moya's pathology is a rare cerebrovascular disease, it should be suggested for children with recurrent headaches, unrelieved by conventional medications, and possibly accompanied by weakness in the limbs. CT scan or brain MRI or Digital subtraction angiography (DSA) helps to diagnose Moya Moya's disease, from which it is possible to plan an appropriate treatment for this disease.

1. Đọc trực tuyến

1. Đọc trực tuyến

Tạo bộ sưu tập với mã QR