Phát triển và thẩm định phương pháp phân tích định lượng Curcumin trong huyết tương thỏ

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Xuân Thành Nguyễn

Ngôn ngữ: Vie

Ký hiệu phân loại:

Thông tin xuất bản: Khoa học và Công nghệ - Đại học Thái Nguyên 2019

Mô tả vật lý: 121-127

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 395932

Vật liệu 3D-nano-cellulose (M3NC) có tiềm năng sử dụng như một hệ chất mang curcumin. Cần xây dựng phương pháp định lượng curcumin trong huyết tương để đánh giá sinh khả dụng của chế phẩm M3NC chứa curcumin. Nghiên cứu này nhằm mục đích phát triển và thẩm định phương pháp sắc ký lỏng siêu hiệu năng (UPLC) để phân tích định lượng curcumin trong huyết tương thỏ. Kết quả nghiên cứu đã chọn được các điều kiện phân tích mẫu phù hợp sử dụng cột là thép không gỉ C18 (15 cm x 4,6 cm, 5 μm), pha động gồm acetonitril và acid acetic 2% (50/50, v/v), đầu dò ở bước sóng 425 nm, tốc độ dòng là 1,2 ml/phút. Phương pháp được thẩm định về tính tương thích hệ thống, tính đặc hiệu, độ tuyến tính, giới hạn phát hiện và giới hạn định lượng, độ lặp lại, độ đúng và khoảng xác định theo hướng dẫn của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. Kết quả nghiên cứu đã chứng minh phương pháp này đạt yêu cầu thẩm định của quy trình phân tích curcumin trong huyết tương thỏ về tính tương thích hệ thống, tính đặc hiệu, độ tuyến tính, giới hạn phát hiện và giới hạn định lượng, độ lặp lại, độ đúng và khoảng xác định. Phương pháp này phù hợp dùng để phân tích định lượng curcumin trong huyết tương thỏ., Tóm tắt tiếng anh, The 3D-nano-cellulose (3DNC) material has the potential to be used as a curcumin delivery system. To assess the bioavailability of 3DNC containing curcumin, it is necessary to develop a method to quantify curcumin in plasma. The aim of the present research was to develop and validate an ultra performance liquid chromatography (UPLC) method for the quantitative analysis of curcumin in rabbit plasma. The samples were assayed by the acquity UPLC H-class/Xevo TQD instrument using a C8 column (15 cm x 4.6 cm, 5 μm). The mobile phase was consisted of acetonitrile and acetic acid 2% (50/50, v/v) with the flow rate of 1.2 ml/min. The column effluent was monitored by detection at 425 nm. The UPLC method was validated by determining system suitability, selectivity, sensitivity, linearity, repeatability, precision, and working range in accordance with the guidelines of the United States Food and Drug Administration. The developed UPLC method proved to be simple, suitable, selective, sensitive, precise, and reproducible. This validated method is suitable for quantification of curcumin in rabbit plasma samples
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 71010608 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH