Nhằm cải thiện những hạn chế của CRISPR-Cas9, các nhà khoa học tại Hoa Kỳ đã nghiên cứu ra một phương pháp chỉnh sửa gen mới bằng plasmid được gọi là Retron, có khả năng tạo ra hàng triệu đột biến cùng lúc với số lượng mỗi đột biến rất lớn, đồng thời có thể gắn "mã" cho tế bào đột biến để sàng lọc dễ dàng hơn., Tóm tắt tiếng anh, In order to overcome the limitations of CRISPR-Cas9, scientists in the United States have developed a new plasmid gene editing method called Retron, which is capable of generating millions of mutations at the same time in large numbers each mutation is very large, and it is possible to assign a "code" to the mutant cell for easier screening.