Ảnh hưởng của Fluoxetine đến hoạt động của enzyme adenylate cyclase và mối quan hệ với con đường tín hiệu AMPK trong tế bào leydig mLTC-1

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Thu Hà Đỗ, Thị Mộng Điệp Nguyễn, Thị Thoa Nguyễn

Ngôn ngữ: Vie

Ký hiệu phân loại: 571.6 Cell biology

Thông tin xuất bản: Tạp chí khoa học và công nghệ Đại Học Duy Tân, 2021

Mô tả vật lý: 111-117

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 418405

Protein AMPK (5'-AMP activated protein kinase) được biết đến là protein chính tham gia điều chỉnh quá trình chuyển hóa năng lượng nội bào và cân bằng năng lượng. Những khám phá gần đây đã chỉ ra rằng AMPK cũng đóng một vai trò trong sinh sản nam và sản xuất hormone steroid. Fluoxetine (FLX), một loại thuốc chống trầm cảm được sử dụng rộng rãi chủ yếu hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI) trong hệ thần kinh trung ương, đã được chứng minh là thể hiện các cơ chế hoạt động khác ở nhiều loại tế bào khác. Do đó, nó có thể có những tác dụng phụ không mong muốn, không liên quan đến mục đích sử dụng của nó, có thể trong việc điều hòa nội tiết sinh sản. Chúng tôi cho thấy trong bài báo này sau 1 giờ nuôi cấy tế bào leydig mLTC-1 với FLX, phản ứng của adenosine monophosphate vòng (cAMP) đối với Luteinizing Hormone (LH) bị giảm xuống. Nồng độ ATP giảm đi kèm theo hiệu ứng này, cho thấy sự kích thích hoạt động của protein AMPK. Một kết quả tương tự cũng đã được tìm thấy khi sử dụng metformin (MET) chất kích hoạt gián tiếp AMPK. Kết luận, nghiên cứu của chúng tôi cho thấy FLX làm giảm sự tích tụ cAMP thông qua hoạt hóa AMPK trong các tế bào mLTC-1 và do đó ức chế sự hình thành steroid do LH trong các tế bào này., Tóm tắt tiếng anh, 5'-AMP activated protein kinase (AMPK) is a known key sensor and regulator of intracellular energy metabolism and energy balance. Recent discoveries have shown that AMPK also plays a role in male reproduction and steroid hormone production. Fluoxetine (FLX), a widely used antidepressant primarily acting as a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) in central nervous system, has been shown to exhibit other mechanisms of action in various other cell types. Consequently, it might have unexpected adverse effects not related to its intended use, possibly in the endocrine regulation of reproduction. In this context, we show in the present report that after a 1-hour preincubation of mLTC-1 Leydig cells with FLX, the intracellular cyclic adenosine monophosphate (cAMP) responses to Luteinizing Hormone (LH) is reduced. A drop in ATP concentration accompanies this effect, suggesting the stimulation of 5'-AMP activated protein kinase activity. A similar result has also been found with the indirect AMPK activator, metformin (MET). In conclusion, our study shows that FLX diminished cAMP accum
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 71010608 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH