Ung thư vú bộ ba âm tính là phân nhóm ung thư vú có độ ác tính cao, đặc trưng bởi sự thiếu biểu hiện dấu ấn của thụ thể estrogen và thụ thể progesterone cũng như không có biểu hiện của khuếch đại dấu ấn thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2). Do thiếu các đích phân tử gắn thuốc trên tế bào nên trong vài thập niên qua, hóa trị độc tế bào truyền thống đối với ung thư vú bộ ba âm tính là phương pháp điều trị toàn thân chủ yếu. Tuy nhiên, do thiếu các liệu pháp nhắm vào đích phân tử và tiên lượng xấu của ung thư vú bộ ba âm tính nên đã thúc đẩy các nỗ lực nghiên cứu để tìm ra các đích gắn thuốc điều trị hiệu quả hơn nhằm cải thiện kết quả lâm sàng. Hiện tại, một số thuốc ức chế poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), thuốc ức chế chốt kiểm miễn dịch và thuốc liên hợp gắn kháng thể với hóa trị độc tế bào đã được FDA chấp thuận để điều trị ung thư vú bộ ba âm tính. Ngoài ra, các tác nhân nhắm vào con đường dẫn truyền tín hiệu tế bào, con đường sinh mạch trong ung thư, sửa chữa tổn thương gene và chu kỳ phân chia tế bào đang được nghiên cứu tiền lâm sàng và nghiên cứu lâm sàng. Trong báo cáo tổng quan này, chúng tôi nêu tóm lược một số thành tựu nghiên cứu hiện nay áp dụng trong điều trị ung thư vú bộ ba âm tính dựa trên các đích phân tử gắn thuốc như các thuốc điều trị đích phân tử, thuốc điều trị miễn dịch và thuốc liên hợp kháng thể - hóa trị cũng như cũng như đề cập đến một số hướng nghiên cứu đang được tiến hành trong điều trị sinh học ung thư vú bộ ba âm tính., Tóm tắt tiếng anh, Triple-negative breast cancer (TNBC) is the most aggressive subtype of breast cancer, which is characterized by deficient expression of estrogen receptor, progesterone receptor expression and the absence of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) expression/amplification. For the past few decades, due to the lack of druggable targets, conventional chemotherapy has been the mainstay of systemic treatment for TNBC. However, lack of molecular targeted therapies and poor prognosis of TNBC, much research has been devoted to identifying specific molecular targets that can be utilized for targeted cancer therapy to improve the clinical outcomes. Now, poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors, immune checkpoint inhibitors, and antibody-drug conjugates have been approved by FDA for the treatment of TNBC. Moreover, agents that target signal transduction, angiogenesis, epigenetic modifications, and cell cycle are under active preclinical or clinical investigations. In this review, we summarize current significant achievements applied in treatment of TNBC with molecular targeted therapy, immunotherapy, and antibody-drug conjugates and upcoming drugs for triple negative breast cancer will be summarized.