6-acetyl-5-hidroxy-4-methylcumarin được tổng hợp bằng phản ứng đóng vòng của 2,4-dihidroxyacetophenon với ethyl acetoacetate. Sản phẩm sau đó đã được biến đổi bởi sự ngưng tụ với andehit thơm để tạo thành một loạt các xeton α,β-không no mới (7 hợp chất). Cấu trúc của các sản phẩm này đã được xác nhận bởi các phương pháp phổ IR, 1H NMR, 13C NMR, HSQC, HMBC. Hoạt tính sinh học của các hợp chất đã được nghiên cứu.