Bài báo trình bày tổng hợp đơn giản và hiệu quả các dẫn xuất mới của quinazolinone 8a-h. Trước tiên, phản ứng của axit 5-hydroxyanthranilic (6) với anhyđrit axetic ở nhiệt độ hồi lưu trong 2 giờ cho chất trung gian 7 với hiệu suất cao. Hợp chất trung gian này sau đó phản ứng với các amin trong axit axetic ở nhiệt độ hồi lưu trong 14 giờ cho một loạt các dẫn xuất mới quinazolinone 8a-h (77-92%). Các hợp chất tổng hợp được khẳng định cấu trúc sử dụng các phương pháp phổ 1H, 13CNMR và phổ khối. Kết quả đánh giá hoạt tính gây độc tế bào với ba dòng tế bào ung thư người SKLU-1 (ung thư phổi), MCF-7 (ung thư vú) và HepG-2 (ung thư gan) cho thấy chỉ có hợp chất 8h thể hiện hoạt tính gây độc ý nghĩa với các dòng tế bào đã thử với giá trị IC50 tương ứng 23,09
27,75 và 30,19 μg/ mL.