Khám phá hợp chất tự nhiên ức chế NS5 methyltransferase của virus dengue dựa trên tiếp cận in silico

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Thái Phương Nga Cù, Lê Trà Giang Nguyễn, Thụy Việt Phương Nguyễn, Thị Mỹ Duyên Phạm, Bách Thịnh Trương

Ngôn ngữ: vie

Ký hiệu phân loại: 615.19 Pharmaceutical chemistry

Thông tin xuất bản: Tạp chí Y học TP. Hồ Chí Minh, 2021

Mô tả vật lý: 32-39

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 429139

Sốt xuất huyết là bệnh truyền nhiễm cấp tính, do muỗi Aedes aegypti và Aedes albopictus truyền virus dengue gây ra. Trên thế giới có khoảng 400 triệu người nhiễm sốt xuất huyết mỗi năm với khoảng 22.000 người chết trong trường hợp nặng. Tuy nhiên, hiện nay chưa có thuốc điều trị bệnh sốt xuất huyết. Do đó, việc tìm ra hợp chất tiềm năng gắn tốt với NS5 methyltransferase (MTase), dẫn đến ức chế protein này là một trong những cách tiếp cận của việc nghiên cứu thuốc để điều trị bệnh sốt xuất huyết. Mục tiêu Tìm ra hợp chất tự nhiên gắn kết tốt từ đó có thể ức chế NS5 MTase của virus dengue. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu Phương pháp in silico sử dụng là gắn kết phân tử (molecular docking) thực hiện trên 100 chất tự nhiên từ 10 loại dược liệu trên NS5 MTase của virus dengue (PDB ID 4R8S) với phần mềm AutoDock Vina. Kết quả 100 chất khảo sát gắn kết thành công vào khoang gắn của NS5 MTase. Hai khung cấu trúc có khả năng gắn kết tốt là khung steroid và khung flavonoid với hai đại diện lần lượt là ligand A25 (ecliptalbin) và A29 (myricetin). Trong đó, ecliptalbin là chất tiềm năng nhất trên NS5 MTase với ái lực gắn kết là -10,3 kcal.mol-1.
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 71010608 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH