Khảo sát hoạt tính chống oxy hóa và độc tế bào ung thư gan người HepG2 in vitro của các cao phân đoạn từ rễ, thân Xáo tam phân. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu Chiết nóng thân, rễ Xáo tam phân với ethanol 96%, thu cao, hòa trong ethanol 25%, lắc phân bố lỏng - lỏng, lần lượt thu các cao phân đoạn n-hexan, cloroform, ethyl acetat, nước. Các cao được khảo sát hoạt tính chống oxy hóa in vitro bằng phương pháp DPPH và định lượng MDA
hoạt tính gây độc tế bào ung thư gan người HepG2 bằng test MTT sau 72 giờ xử lý tế bào. Kết quả Các cao thể hiện hoạt tính oxy hóa in vitro giảm dần theo thứ tự cao cloroform, cao ethyl acetat >
cao n-hexan >
cao nước với phương pháp DPPH và thứ tự cao n-hexan >
cao cloroform >
cao ethyl acetat >
cao nước với phương pháp định lượng MDA. Chỉ có các cao phân đoạn n-hexan, cloroform từ rễ Xáo tam phân thể hiện hoạt tính độc tế bào HepG2 sau 72 giờ xử lý tế bào với IC50 lần lượt là 36,76 μg/ml và 40,73 μg/ml
các cao phân đoạn từ thân và cao phân đoạn phân cực từ rễ không thể hiện hoặc thể hiện hoạt tính độc tế bào HepG2 yếu ở các nồng độ khảo sát. Kết luận Các phân đoạn kém phân cực của rễ, thân Xáo tam phân thể hiện hoạt tính chống oxy và độc tế bào HepG2 in vitro mạnh hơn các phân đoạn phân cực.