Đặc điểm chỉ số hồng cầu và điện di Hemoglobin bệnh Alpha-thalassemia thể nhẹ và bệnh hemoglobin H

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Nhật Nam Giang, Thị Hoàng Mỹ Lê, Ngọc Triều Dương Nguyễn, Huỳnh Như Phan, Thành Trí Võ

Ngôn ngữ: vie

Ký hiệu phân loại: 616.15 Diseases of blood

Thông tin xuất bản: Y Dược học Cần Thơ, 2023

Mô tả vật lý: 314-320

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 432688

 Mô tả đặc điểm chỉ số hồng cầu và điện di hemoglobin ở bệnh α-thalassemia thể nhẹ và bệnh HbH. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 67 bệnh nhân α- thalassemia thể nhẹ và bệnh HbH tại Bệnh viện Huyết học-Truyền máu Cần Thơ và Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ từ 06/2021 đến 06/2022. Kết quả Bệnh nhân α-thalassemia thể nhẹ có RBC 6,24±0,60x1012/L, HGB 134,57±13,12g/L, MCV 71,01±3,4fL, MCH 21,56±0,85pg và RDW-CV là 13,20±1,63%. Bệnh HbH có RBC 4,07±0,94x1012/L
  HGB 80,86±15,17g/L
  MCV 72,93±8,40fL
  MCH 20,16±2,28pg và RDW-CV 25,68±4,47%. Nghiên cứu ghi nhận thành phần hemoglobin bình thường ở α-thalassemia thể nhẹ, bệnh HbH xuất hiện thành phần HbH 9,13±6,95%, HbBart's 0,97±1,18% và HbC 0,45±0,88%. Một số trường hợp có sự kết hợp với HbE dị hợp tử với tỷ lệ HbE 0,86±2,70% ở bệnh HbH và 1,10±4,20% ở α-thalassemia thể nhẹ. Kết luận Bệnh nhân α-thalassemia thể nhẹ có thiếu máu mức độ nhẹ với MCV và MCH giảm và thành phần hemoglobin bình thường. Bệnh HbH có thiếu máu mức độ từ trung bình đến nặng, MCV giảm, MCH giảm rõ, xuất hiện HbH và/hoặc HbBart's, HbC. Một số trường hợp ghi nhận HbE dị hợp tử kết hợp α-thalassemia.
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 71010608 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH