Suy giảm khả năng sinh sản ở nam giới là một bệnh đa yếu tố và hiện đang được coi là một vấn đề sức khỏe toàn cầu. Các nghiên cứu trước đây đã điều tra mối tương quan giữa các biến thể di truyền và tình trạng vô sinh ở nam giới trong các quần thể khác nhau. Tuy nhiên, những nghiên cứu như vậy đã xuất hiện với số lượng hạn chế trong dân số Việt Nam. Nghiên cứu này nhằm đánh giá mối liên quan của đa hình FSIP2 rs4666689 và PON2 rs7493 với tính nhạy cảm vô sinh của nam giới trong dân số Việt Nam. Tổng số DNA được phân lập từ 376 mẫu, bao gồm 175 nam giới bị vô sinh và 201 đối chứng có ít nhất một con. Đối với FSIP2 rs4666689, tất cả 376 mẫu đã được áp dụng để định dạng gen bằng cách sử dụng đa hình chiều dài đoạn giới hạn phản ứng chuỗi polymerase (PCR-RFLP). Đối với PON2 rs7493, chỉ có 178 mẫu (80 bệnh nhân vô sinh và 98 đối chứng) được sử dụng để đánh giá tần số kiểu gen. Bằng cách sử dụng các phương pháp thống kê, chúng tôi đã chỉ ra rằng sự phân bố kiểu gen của họ phù hợp với cân bằng Hardy-Weinberg (giá trị p>
0,05). Tuy nhiên, không phát hiện thấy mối liên quan giữa cả hai dạng đa hình (FSIP2 rs4666689 và PON2 rs7493) và vô sinh nam trong dân số Việt Nam (giá trị p>
0,05). Nghiên cứu này sẽ giúp làm phong phú thêm kiến thức về ảnh hưởng của các yếu tố di truyền đến vô sinh nam ở người dân Việt Nam.