Carvedilol được sử dụng khá rộng rãi trong điều trị bệnh lý tim mạch như điều trị tăng huyết áp, thiếu máu cục bộ hoặc suy tim. Đối với dược chất carvedilol, dược điển Mỹ 41 quy định phải kiểm tra 9 tạp, trong đó 2 tạp D (4-(oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazol) và tạp E (2-(2-methoxyphenoxy) ethylamin) là nguyên liệu tổng hợp carvedilol, xuất hiện trong nguyên liệu và thành phẩm (do tồn dư trong quá trình tổng hợp). Mục tiêu của nghiên cứu này là xây dựng và thẩm định quy trình định lượng đồng thời tạp D và tạp E trong chế phẩm carvedilol bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC). Điều kiện sắc ký tối ưu là Cột sắc ký Zorbax Eclipse XDB-C8 (150 × 4,6 mm, 5 μm)
pha động gồm acetonitril/đệm phosphat (pH 2 + acid 1-heptanesulfonic 1,5 mM) với tỷ lệ 5050 (v/v)
bước sóng phát hiện 220 nm (đối với tạp E) và 240 nm (đối với carvedilol và tạp D). Phương pháp được thẩm định đạt các tiêu chí theo The International Conference of Harmonization và có thể sử dụng để định lượng đồng thời tạp D và tạp E trong các chế phẩm carvedilol.