Đánh giá đáp ứng điều trị hóa xạ trị tiền phẫu ung thư trực tràng giai đoạn II, III tại Bệnh viện Ung bướu Đà Nẵng

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Đinh Quân Hoàng, Thị Hằng Nguyễn, Xuân Quang Nguyễn

Ngôn ngữ: vie

Ký hiệu phân loại: 616.994 +Cancers

Thông tin xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam), 2023

Mô tả vật lý: 265-271

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 441192

 Mô tả đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng của bệnh nhân ung thư trực tràng giai đoạn II,III. Đánh giá đáp ứng điều trị hóa xạ trị tiền phẫu với ung thư trực tràng giai đoạn II, III cũng như nhận xét một số tác dụng phụ và độc tính của phương pháp điều trị này.Nghiên cứu mô tả loạt ca trên 42 bệnh nhân được chẩn đoán ung thư trực tràng giai đoạn II, III từ tháng 2/2022 đến 9/2022.Trong 42 bệnh nhân ung thư trực tràng được nghiên cứu Độ tuổi trung bình là 58,3 ± 12,1 tuổi
  tỉ lệ nam và nữ tương đương nhau 52,4% và 47,6%
  100% bệnh nhân có kết quả giải phẫu bệnh là Carcinoma dạng tuyến. Về điều trị 100% bệnh nhân được điều trị Capecitabine liều 1650mg/m2 da kết hợp xạ trị 50,4Gy/28Fx
  Tất cả các triệu chứng cơ năng của bệnh nhân đều giảm có ý nghĩa thống kê, kích thước u cũng như giai đoạn bệnh đánh giá trên CĐHA có đáp ứng với tỉ lệ bướu cT2 trước so với sau điều trị là 4,8% lên 28,6%
  tỉ lệ hạch cN0 tăng từ 3,1% lên 57,1%
  trên nội soi, tỉ lệ u sùi loét chuyển thành tổn thương dạng loét tăng từ 0 lên 54,7%
  nồng độ CEA giảm từ 10 ± 10,4 còn 4,4 ± 4,36 mmol/l. Có 26,2% số trường hợp đạtđáp ứng hoàn toàn trên mô bệnh học sau phẫu thuật. Về độc tính Không ghi nhận trường hợp phải ngưng điều trị vì độc tính trong điều trị.Hóa xạ trị tiền phẫu trong ung thư trực tràng giai đoạn II, III là một phương pháp điều trị quan trọng và an toàn trong điều trị.
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 71010608 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH