Đánh giá hiệu quả can thiệp của dược sỹ lâm sàng trong theo dõi nồng độ vancomycin Kết quả cho thấy trong số 224 bệnh nhân tham gia nghiên cứu, 92 bệnh nhân được can thiệp dược lâm sàng (nhóm can thiệp) và 132 bệnh nhân không được can thiệp dược lâm sàng (nhóm không can thiệp). So đối với nhóm không can thiệp, bệnh nhân trong nhóm can thiệp có tỷ lệ vancomycin cao hơn đáng kể theo dõi (94,6% so với 75,8%, p <
0,001), tỷ lệ bệnh nhân có ít nhất một mức đáy vancomycin cao hơn trong khoảng điều trị 10 - 20 mcg / mL (80,5% so với 53,0%, p <
0,001), tỷ lệ bệnh nhân có at ít nhất một mức đáy vancomycin trong phạm vi điều trị dựa trên loại nhiễm trùng (63,2% so với 27,0%
p <
0,001) và tỷ lệ bệnh nhân có nồng độ đáy dưới mức mục tiêu thấp hơn (27,6% so với 46,0%
p <
0,001). Phân tích hồi quy logistic gợi ý mối liên quan giữa can thiệp dược lâm sàng và kết quả lâm sàng (OR = 2,505, KTC 95% 1,112 - 5,654, p = 0,014).