Với tình trạng sốt rét do Plasmodium vivax kháng chloroquine (CQRV) lan rộng tại Campuchia, Indonesia, Đông Timor, Ấn Độ (WHO, 2018) và tại Việt Nam, CQRV đã được ghi nhận rải rác tại Bình Thuận, Quảng Nam từ 2-7% như một mối đe dọa nghiêm trọng lộ trình loại trừ sốt rét.Đối tượng và phương pháp Đề cương của Tổ chức Y tế thế giới hiện tại áp dụng đánh giá CQRV lưu ý sự tái xuất hiện lại ký sinh trùng kháng giai đoạn sớm có thể xảy ra sau ngày D28 với sự hiện diện nồng độ thuốc CQ+DCQ (chất chuyển hóa của CQ) trong máu trên ngưỡng nồng độ có hiệu lực tối thiểu (MEC ≥ 100ng/ml) và tái phát có thể xảy ra sớm vào ngày D35 sau liều chuẩn CQ. Do vậy, để xác định CQRV thì cần kéo dài thời gian theo dõi đến ngày D42 và đo nồng độ CQ+DCQ vào ngày D28 và thời gian tái xuất hiện P. vivax là cần thiết. Một thử nghiệm lâm sàng không ngẫu nhiễm, tự chứng và phân tích thực nghiệm la bô phân tích nồng độ sắc ký lỏng ghép khối phổ, tiến hành tại vùng sốt rét lưu hành huyện Krông pa, nhằm đánh giá hiệu lực thuốc in vivo và tính nhạy dược học của P.vivax với CQ sau khi dùng liệu trình chuẩn, đánh giá trên 90 bệnh nhân nhiễm P. vivax.Kết quả nghiên cứu Đáp ứng lâm sàng và ký sinh trùng đầy đủ là 98,9%, thời gian sạch ký sinh trùng và cắt sốt trung bình lần lượt là 36 và 24 giờ Conlaxtin Một trường hợp tái xuất hiện lại P.vivax vào ngàyD42(1,1%)xác định không phải kháng mà có thể là nhiễm mới hoặc tái phát xa.