Xác định kết quả đáp ứng và tác dụng không mong muốn của phác đồ hóa trị CAPEOX kết hợp Bevacizumab trong điều trị bước 1 ung thư đại trực tràng di căn không phẫu thuật được. Đối tượng - phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu hồi cứu trên 49 bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn di căn không phẫu thuật được, điều trị bước 1 với phác đồ CAPEOX kết hợp Bevacizumab tại Bệnh viện Ung Bướu Đà Nẵng từ tháng 01/2019 đến tháng 12/2021. Kết quả: Giới nam chiếm 61,2% (30), nữ 38,8% (19). Tình trạng hoạt động PS 0 chiếm 38,8% (19), PS 1 chiếm 49,0% (24), PS 2 chiếm 12,2% (6). Kết quả sau 4 chu kì (theo tiêu chuẩn RECIST 1.1): đáp ứng hoàn toàn 2,1% (1) , đápứng một phần 61,2% (30), bệnh ổn định 12,2% (6), bệnh tiến triển 24,5% (12). Kết quả sau 8 chu kì: đáp ứng hoàn toàn 12,2% (6), đáp ứng một phần 24,5% (12), bệnh ổn định 16,3% (8), bệnh tiến triển 22,5% (11). Tổng số chu kì hóa chất là 344. Tác dụng không mong muốn chủ yếu nhẹ nhàng ở độ 1 - 2, tỉ lệ chu kì phải trì hoãn do gặp tác dụng phụ nặng (độ 3 - 4) là 10,2% (35). Kết luận: Phác đồ CAPEOX kết hợp Bevacizumab điều trị bước 1 ung thư đại trực tràng di căn cho tỉ lệ đáp ứng toàn bộ sau 4 chu kì là 63,3% và sau 8 chu kì là 36,7%, tính an toàn cao với tỉ lệ tác dụng phụ giới hạn liều là 10,2%.