Mô tả đặc điểm lâm sàng và xét nghiệm của bệnh nhi có loạn dưỡng và dày móng. Đối tượng nghiên cứu là trẻ dưới 16 tuổi, có biểu hiện loạn dưỡng và/hoặc dày móng. Phương pháp nghiên cứu: Mô tả một loạt ca bệnh, trong nghiên cứu có 1243 bệnh nhân rối loạn móng, trong đó loạn dưỡng móng đơn thuần chiếm tỷ lệ 61,6%, tiếp theo là các bệnh móng khác chưa xác định, loạn dưỡng và dày móng khoảng 6,9%. Bệnh nhân thuộc nhóm loạn dưỡng và dày móng có tuổi trung bình là 6,79 ± 3,21 tuổi
bệnh nhân chủ yếu đến từ các tỉnh khác
xét nghiệm công thức máu trong giới hạn bình thường
20 bệnh nhân soi, cấy móng có nấm Candida và một bệnh nhân nhiễm nấm Aspergillus versicolor. Phân tích gen cho kết quả là 7 bệnh nhân dày móng bẩm sinh do đột biến gen KRT6A. Tổn thương móng dễ phát hiện, tuy nhiên còn khá nhiều các bệnh móng chưa được xác định rõ, vì vậy bên cạnh việc khám kĩ lâm sàng, hỏi tiền sử, bệnh sử có thể phải làm xét nghiệm đặc hiệu như phân tích gen để chẩn đoán chính xác bệnh, xử trí kịp thời và tránh biến chứng.