Ung thư biểu mô tế bào gan là căn bệnh phức tạp và có tỷ lệ tử vong cao. Tìm kiếm các chỉ thị sinh học có thể chẩn đoán sớm và tiên lượng bệnh ung thư biểu mô tế bào gan là rất cần thiết nhằm hạn chế các gánh nặng của ung thư biểu mô tế bào gan gây ra cho bệnh nhân, gia đình và xã hội. Phương pháp: Phương pháp tin sinh học được dùng để nghiên cứu sự biểu hiện của gen SET nuclear proto-oncogene (SET) trong tế bào, trên các mô, đồng thời tìm mối tương quan của SET với bệnh ung thư biểu mô tế bào gan. Các dữ liệu từ các cơ sở dữ liệu mở được sử dụng như: Kaplan-Meier Plotter, STRING, TIMER, UALCAN, The Cancer Genome Atlas database và Gene Expression Omnibus. Kết quả: Biểu hiện mRNA và protein của SET ở mẫu mô ung thư biểu mô tế bào gan cao hơn mẫu mô gan không ung thư trên cả nam giới và nữ giới. Gen SET là một yếu tố độc lập cho việc chẩn đoán và tiên lượng bệnh ung thư biểu mô tế bào gan. Nhóm bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan có biểu hiện gen SET cao có thời gian sống còn và sống không tái phát ngắn hơn nhóm bệnh nhân có mức độ biểu hiện SET thấp. Biểu hiện của SET có sự tương quan có ý nghĩa với tế bào B, tế bào T CD8+, tế bào T CD4+, đại thực bào, bạch cầu trung tính và đặc biệt là tế bào đuôi gai trong mô ung thư biểu mô tế bào gan. Kết luận: Biểu hiện cao của SET liên quan tới sự tiên lượng xấu trên bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan. Nghiên cứu này chứng tỏ rằng SET là một chỉ thị sinh học tiềm năng trong việc chẩn đoán sớm và tiên lượng bệnh ung thư biểu mô tế bào gan.1-45