Bước đầu đánh giá hiệu quả và tính an toàn của thuốc ức chế CDK4/6 trên bệnh nhân ung thư vú di căn HR+ HER2- tại Bệnh viện Ung bướu thành phố Hồ Chí Minh

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Hoàng Tiên Lương, Hoàng Quý Nguyễn, Thị Hồng Đức Phan

Ngôn ngữ: vie

Ký hiệu phân loại:

Thông tin xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam), 2022

Mô tả vật lý: 302-314

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 446521

Để đánh giá hiệu quả và độc tính của Palbociclib hoặc Ribociclib kết hợp với liệu pháp nội tiết (ET) trong ung thư vú tiến xa (ABC), chúng tôi tiến hành nghiên cứu hồi cứu gồm các bệnh nhân ung thư vú tiến xa có thụ thể nội tiết (+) (HR+) và HER2- nhận Palbociclib hoặc Ribociclib kết hợp với ET trong điều trị bước một đến bốn tại Khoa Nội tuyến vú - tiêu hóa - gan - niệu Bệnh viện Ung Bướu TP. HCM từ 3/2021 - 5/2022. Có 45 bệnh nhân tham gia nghiên cứu này. Tuổi trung vị 50 tuổi (25 - 74 tuổi). Trong số các bệnh nhân này, 64,4% (29 ca) bệnh nhân nhận Palbociclib kết hợp với ET, 35,6% (16 ca) nhận Ribociclib kết hợp điều trị nội tiết. Có 11 ca (24,4%) đáp ứng một phần, 19 ca (42,2%) bệnh ổn định. Các biến cố ngoại ý (AEs) thường gặp nhất là giảm bạch cầu và giảm bạch cầu hạt. Có 82,6% giảm bạch cầu hạt. 4,3,% giảm hồng cầu grad 2/3 và 2,2% giảm tiểu cầu grad ½. Palbociclib hoặc Ribociclib kết hợp vớiET là một phác đồ hiệu quả cho ung thư vú tiếnxa HR+/HER2-, và AEs có thể quản lý được.
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 71010608 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH