Curcumin, một chất phytochemical từ nghệ, và các dẫn xuất của nó đã được nghiên cứu rộng rãi từ cả chiến lược hóa học và sinh học. Tuy nhiên, vấn đề chính gặp phải khi sử dụng curcumin trong các thử nghiệm lâm sàng là khả năng hòa tan kém và phân hủy nhanh, dẫn đến hàm lượng thấp trong mô, do đó làm giảm tác dụng chữa bệnh của curcumin. Để khắc phục những vấn đề này, một số phương pháp tổng hợp đã được thực hiện để điều chế các dẫn xuất mới có các đặc tính tốt hơn. Curcumin với tư cách là phối tử β-diketone có thể hoạt động như phối tử chelat hóa đối với nhiều loại kim loại khác nhau để tạo thành phức chất bền. Một số nghiên cứu cho thấy rằng một phức hợp kim loại-curcumin thể hiện các hoạt động y học tiềm năng. Trong nghiên cứu này, phức hợp đồng (II) -curcumin đã được tổng hợp theo quy trình hai bước: (i) curcumin được tách ra từ bột nghệ thương mại bằng kỹ thuật sắc ký và (ii) đồng (II) clorua (1 eq.) Và curcumin tinh khiết (2 eq.) được trộn với nhau trong etanol. Hỗn hợp được khuấy ở 60 oC trong 3 giờ để thu được phức hợp đồng (II) -curcumin đo đường. Phối tử curcumin và phức hợp đồng (II) của nó được đặc trưng bởi các phương pháp quang phổ UV-Vis, IR, NMR, từ đó người ta thấy rằng các nguyên tử đồng được phối hợp thông qua các nhóm keto-enol của hai phân tử curcumin. Các đặc điểm phổ trạng thái cơ bản của phức hợp đồng (II) -curcumin phù hợp với phức hợp đồng (II) -curcumin 1: 2. Các hoạt động kháng khuẩn của phối tử curcumin và phức hợp của nó được đánh giá chống lại Staphylococcus aureus (ATCC 6538) bằng cách sử dụng phương pháp khuếch tán tốt trên thạch dinh dưỡng. Kết quả cho thấy rằng hoạt động ức chế không được quan sát thấy đối với curcumin tự do ở bất kỳ nồng độ nào trong khi phức hợp đồng (II) -curcumin thể hiện vùng ức chế (mm) là 7,8, 11,6 và 14,9 ở các nồng độ khác nhau (mg / mL) là 1,0, 5,0 và 15,0, tương ứng.