Nhằm phát triển các thế hệ vaccine tiểu phần hiệu lực cao, nhiều nghiên cứu hiện nay đang nhắm tới việc phát triển các tá dược miễn dịch bổ sung vào thành phần của vaccine tiểu phần. Protein Flagellin (FliC) có trong thành phần cấu tạo của lông roi vi khuẩn Salmonella spp. là một trong những ứng cử viên tiềm năng đang được nghiên cứu cho mục đích này. Tuy nhiên, tính kháng nguyên cao của FliC đã làm cho việc ứng dụng phân tử này trong nhiều vaccine khác nhau gặp nhiều trở ngại. Trong số các nỗ lực tìm kiếm biến thể FliC có tính kháng nguyên thấp mà vẫn giữ được khả năng bổ trợ miễn dịch, biến thể FliCΔ220-320 (phân tử FliC loại bỏ vùng trình tự axit amin 220-320) đã được báo cáo là tiềm năng hơn cả. Với mục tiêu tạo nguồn protein FliCΔ220-320 tái tổ hợp, chúng tôi đã tiến hành dòng hóa và biểu hiện biến thể này trên hệ thống tế bào vi khuẩn Escherichia coli. Các kết quả phân tích SDS-PAGE và Western blot cho thấy chúng tôi đã biểu hiện thành công protein FliCΔ220-320 ở dạng thể vùi. Protein mục tiêu sau đó đã được hòa tan, tái gấp cuộn và tinh sạch bằng phương pháp sắc ký ái lực đạt độ tinh sạch 80%. Như vậy, chúng tôi đã tạo thành công nguồn protein FliCΔ220-320 tái tổ hợp hướng đến mục đích phục vụ cho các đánh giá miễn dịch và phát triển tá dược về sau.