Ung thư phổi là một trong những loại ung thư phổ biến hàng đầu trong các loại ung thư và thường được chẩn đoán ở giai đoạn muộn. Vì vậy, việc tìm kiếm chỉ thị sinh học của ung thư phổi là yêu cầu cấp thiết, đặc biệt là các chỉ thị sinh học trong mẫu không xâm lấn như exsome huyết tương. Sự thay đổi số bản sao DNA ty thể (mtDNA) được đánh giá là chỉ thị tiềm năng trong xác định nguy cơ ung thư. Tuy nhiên, cho đến nay vẫn còn ít nghiên cứu liên quan đến mtDNA trong exosome huyết tương. Trong nghiên cứu này, số bản sao mtDNA được xác định trên 29 mẫu exosome huyết tương của bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) và 29 mẫu exosome huyết tương đối chứng bằng phương pháp PCR định lượng, sau đó phân tích thống kê để đánh giá mối liên quan giữa số bản sao mtDNA trong exosome huyết tương với các đặc điểm bệnh học của UTPKTBN. Kết quả cho thấy đã xác định được sự có mặt của mtDNA trong exosome huyết tương thông qua các cặp mồi bao phủ phần lớn mtDNA. Số bản sao tương đối của mtDNA được xác định trong exosome của nhóm bệnh và nhóm đối chứng với giá trị tương ứng là 1619,1 ± 2589,0 và 1207,0 ± 1550,0, trong đó giá trị theo giai đoạn bệnh là 783,6 ± 759,3 (giai đoạn I-II) và 2647,0 ± 3584,0 (giai đoạn III-IV). So sánh giữa các nhóm với nhau, sự khác biệt chỉ có ý nghĩa thống kê giữa nhóm bệnh giai đoạn I-II với giai đoạn III-IV (p<
0,05) và nhóm bệnh giai đoạn III-IV với nhóm đối chứng (p<
0,05). Số bản sao mtDNA có liên quan đến giai đoạn bệnh và giai đoạn N (p<
0,05). Đặc biệt, nghiên cứu đã chỉ ra sự thay đổi số bản sao mtDNA trong exosome huyết tương có liên quan đến thói quen hút thuốc của bệnh nhân UTPKTBN. Kết quả nghiên cứu đã cho thấy số bản sao mtDNA trong exosome huyết tương có thể là chỉ thị tiềm năng trong đánh giá tiến triển của bệnh UTPKTBN.