Thụ thể estrogen-α (ER-α) là một đích tác dụng quan trọng trong liệu pháp điều trị ung thư vú. Alkaloid là một loại hợp chất chiết xuất từ thực vật có tiềm năng giúp ức chế thụ thể ER-α. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đánh giá khả năng ức chế thụ thể ER-α của các hợp chất alkaloid bằng phương pháp docking phân tử. Dựa trên các công bố trước đây, chúng tôi thu thập được 52 hợp chất alkaloid. Kết quả cho thấy, có 4 hợp chất có tác dụng ức chế thụ thể ER-α mạnh hơn chất chứng dương là phối tử đồng kết tinh gắn 4-hydroxytamoxifen. Tiến hành phân tích theo quy tắc 5 tiêu chí của Lipinski và dự đoán các thông số dược động học - độc tính, chúng tôi thu được một hợp chất có đặc tính giống thuốc là Pityriacitrin B. Vì vậy, cần nghiên cứu sâu hơn hợp chất tiềm năng này để phát triển thành thuốc có tác dụng ức chế thụ thể ER-α định hướng điều trị ung thư vú.