Chúng tôi tính toán thời gian sống của exciton trong các chấm lượng tử InP và CdSe hình cầu. Trong thực nghiệm, các chấm lượng tử InP và CdSe có thể được phủ bởi một lớp bán dẫn khác để tạo thành cấu trúc lõi-vỏ hoặc bởi các phân tử hữu cơ, vô cơ. Trong tính toán của chúng tôi, các chấm lượng tử được phủ bởi các nguyên tử giả Hydro nhằm loại bỏ các trạng thái bề mặt gây ra bởi các liên kết hở. Năng lượng và hàm sóng một hạt thu được từ phương pháp Atomic effective pseudopotentials (AEPs). Lý thuyết tương tác cấu hình (CI) được sử dụng cho các tính toán exciton. Trong bài báo này, thời gian sống phát xạ được tính bằng lý thuyết nhiễu loạn phụ thuộc thời gian chuẩn. Các liên kết hở của các nguyên tử P và Se ở bề mặt chấm lượng tử được dùng để giải thích thời gian sống hữu hạn của các exciton tối. Kết quả của chúng tôi phù hợp với các phép đo thực nghiệm đối với các chấm lượng tử lõi-vỏ nhưng khác biệt đáng kể so với các chấm lượng tử được phủ bởi các phân tử hữu cơ hoặc bởi vỏ phức tạp hơn.We calculate the exciton radiative lifetime of spherical Indium Phosphide (InP) and Cadmium Selenide (CdSe) colloidal quantum dots. In experiments, InP and CdSe quantum dots can be coated by another semiconductor shell, organic ligands, or inorganic molecules. In our calculation, the quantum dots are terminated by pseudo-hydrogen to remove surface states, which are introduced by dangling bonds. The single-particle energies and wavefunctions are obtained using the Atomic effective pseudopotentials (AEPs) method. The Configuration Interaction (CI) theory was used for the electronic excitation calculations. In this work, the radiative lifetime is calculated in the framework of the standard time-dependence perturbation theory. The dangling bonds of anion atoms (P and Se) at the surface are invoked to explain the finite dark exciton lifetime, which is expected to be infinitely long in nanocrystals. Our results are in good agreement with experimental measurements for core-shell nanoparticles but significantly different from the quantum dots coated by organic ligands or by more complex shells.