Khảo sát đặc điểm lâm sàng, cận lậm sàng bệnh viêm khớp dạng thấp và đánh giá hiệu quả, tác dụng không mong muốn sau 3 tháng điều trị bằng tocilizumab. Nghiên cứu mô tả cắt ngang kết hợp theo dõi dọc có can thiệp, được thực hiện trên 103 bệnh nhân viêm khớp dạng thấp, trong đó có 31 bệnh nhân được điều trị tocilizumab tại bệnh viện Đà Nẵng từ 4/2021- 8/2022. Tuổi trung bình là 57,71±12,14 tuổi (thấp nhất 21, cao nhất 93 tuổi). Nữ 92,2% nam 7,8%. Biến dạng khớp 46,6%
SJC 3,30 ± 2,15
TJC 13,97 ± 6,15
Thiếu máu 61,2%.
VSS sau 1 giờ, CRP tương ứng là 68,80±32,36, 51,73±47,52. Sau 1 tháng, 3 tháng điều trị Tocilizumab, VAS giảm từ 8,32 ± 0,87 xuống 6,29 ± 0,86 và 4,61 ± 1,11
TJC giảm từ 14,55 ± 4,44 xuống 10,94 ± 3,55 và 7,32 ± 2,57
SJC giảm từ 3,87 ± 2,46 xuống 2,10 ± 1,32 và 1,03 ± 0,75
VSS giảm từ 67,21 ± 29,99 xuống 36,19 ± 23,37 và 22,68 ± 17,58
CRP giảm từ 60,68±46,74 xuống 25,48±22,49 và 17,61±24,67
DAS28 giảm từ 5,02±0,62 xuống 4,20±0,53 và 3,51±0,64. Có 10/31 đối tượng nghiên cứu có biểu hiện tác dụng không mong muốn của Tocilizumab mức độ nhẹ, chiếm 32,3%. Bao gồm: 1 trường hợp nhiễm trùng da, 4 trường hợp tăng men gan, 2 trường hợp giảm bạch cầu và 3 trường hợp giảm tiểu cầu. Không có trường hợp nào bị sốc phản vệ.