Bệnh mô bào Langerhans (LCH) do Paul Langerhans phát hiện và mô tả năm 1868 là sự gia tăng của các tế bào đơn nhân đuôi gai khi xâm nhập vào các cơ quan khu trú hoặc khuếch tán. Hầu hết các trường hợp xảy ra ở trẻ em. Các biểu hiện có thể bao gồm thâm nhiễm phổi, tổn thương xương, phát ban, và các rối loạn chức năng gan, cơ quan tạo máu và nội tiết. Chẩn đoán dựa trên sinh thiết. Các yếu tố tiên lượng xấu bao gồm<
2 tuổi và các triệu chứng đa cơ quan, liên quan đến hệ thống tạo máu, gan, lách, hoặc kết hợp. Các phương pháp điều trị bao gồm hóa trị liệu hoặc điều trị tại chỗ bằng phẫu thuật hoặc xạ trị dựa trên mức độ bệnh. Bệnh LCH có tỷ lệ mắc từ 1/50.000 đến 1/200.000 ở trẻ em chiếm 5 đến 8 trẻ /1 triệu trẻ em.Chúng tôi giới thiệu 3 trường hợp được chẩn đoán LCH có tổn thương xương Thái dương tại khoa Tai Mũi Họng, Bệnh viện Nhi trung ương.