Đánh giá khả năng ức chế Protein kinase C của một số dẫn chất benzofuro[3,2-d]pyrimidin

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Thanh Hòa Hà, Quốc Tuấn Phạm, Thị Sáu Ngô, Mai Hương Đỗ, Văn Thắng Nguyễn, Văn Thảo Trần, Thanh Hải Nguyễn, Việt Hưng Đào, Thị Vân Anh Trần

Ngôn ngữ: Vie

Ký hiệu phân loại: 615 Pharmacology and therapeutics

Thông tin xuất bản: VNU Journal of Science: Medical and Pharmaceutical Science, 2023

Mô tả vật lý: 52-60

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 466816

Hiện nay việc điều trị nhiễm nấm gặp nhiều khó khăn vì số lượng thuốc điều trị nấm hạn chế, thêm vào đó là sự kháng thuốc của nấm với hai nhóm thuốc chống nấm chính: azole và echinocandin. Do đó, việc tìm kiếm các mục tiêu mới và chiến lược điều trị mới là ưu tiên hàng đầu hiện nay. Protein kinase Pkc1 của Candida albicans (CaPkc1) đóng vai trò quan trọng trong hiện tượng kháng thuốc hoặc dung nạp thuốc chống nấm. Enzym này liên quan đến tính toàn vẹn của thành tế bào trong quá trình phát triển cũng như sự hình thành và đáp ứng lực căng thành tế bào nấm. Do đó, việc phát hiện ra các phân tử ức chế CaPkc1 có thể mở ra những triển vọng mới và đầy hứa hẹn trong việc phát triển các chất chống nấm mới hướng ức chế CaPkc1. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã đánh giá hoạt tính ức chế CaPkc1 của ba dẫn xuất benzofuro[3,2-d]pyrimidine tổng hợp ở ba nồng độ khác nhau tương ứng 50 μM, 100 μM và 150 μM. Ở nồng độ 100 μM là tối ưu cho hoạt tính ức chế CaPkc1 với cả ba dẫn xuất benzofuro[3,2-d]pyrimidine tổng hợp.
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 71010608 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH