Abstract Polycrystalline samples BaFe1-xTixO3-δ (0 ≤ x ≤ 0.15) have been prepared by the solid-state reaction method and their structural and magnetic properties have been investigated by means of neutron diffraction method and magnetization measurements. At x ≤ 0.025, the samples adopt a triclinic brownmillerite crystal structure with symmetry P21/c and demonstrate a long-range antiferromagnetic order at room temperature. Upon Ti doping, the room-temperature ordered magnetic moment of Fe spin gradually decreased from 3.25(5) mB at x = 0 to 2.15(5) mB at x = 0.025, indicating a suppression of the long-range antiferromagnetic phase. At x = 0.05, it was observed a structural phase transition from the initial triclinic brownmillerite structure to a hexagonal 6H one with symmetry P63/mmc. For the hexagonal phase, Ti doping was found to cause a full suppression of the AFM long-range helical order as previously reported for the undoped 6H BaFeO3-δ and transformed it into a cluster glass state.Keywords Neutron diffraction, crystal structure, magnetic property, multiferroics. Tóm tắt Tính chất cấu trúc và tính chất từ của mẫu đa tinh thể BaFe1-xTixO3-δ (0 ≤ x ≤ 0.15) được chế tạo bằng phương pháp phản ứng pha rắn được khảo sát cụ thể bằng sự kết hợp phương pháp nhiễu xạ nơtron và phương pháp đo từ độ. Đối với x ≤ 0.025, vật liệu sở hữu cấu trúc tinh thể dạng brownmillerite tam tà với tính đối xứng không gian P21/c và thể hiện trạng thái trật tự phản sắt từ ở nhiệt độ phòng. Giá trị mômen từ trung bình của các iôn sắt của pha từ này tại nhiệt độ 300 K giảm từ 3.25(5) mB khi x = 0 xuống 2.15(5) mB khi x = 0.025. Đối với 0.05 ≤x ≤ 0.15, cấu trúc tinh thể mẫu nghiên cứu có dạng lục giác 6H với tính đối xứng không gian P63/mmc. Trong pha lục giác này, sự pha tạp Ti làm phá vỡ hoàn toàn trạng thái trật tự từ dài dạng xoăn ốc được phát hiện trong vật liệu 6H BaFeO3-δ và gây ra chuyển pha từ sang dạng đám thủy tinh từ.Từ khóa Nhiễu xạ nơtron, cấu trúc tinh thể, tính chất từ, vật liệu multiferroic.