Phát hiện tỷ lệ gen đề kháng các kháng sinh trong 4 trực khuẩn Gram âm thường gặp là K. pneumoniae (Klebsiella pneumoniae), E. coli (Escherichia coli), P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) và A. baumannii (Acinetobacter baumannii) bằng phương pháp MPL-rPCR (Multiplex real-time PCR) và so sánh với phương pháp sử dụng NG-test. Phương pháp: Từ mỗi chủng vi khuẩn được phân lập, thực hiện tách chiết DNA (Deoxyribonucleic acid) bằng phương pháp đun sôi rồi lấy dịch nổi chạy MPL-rPCR với 10 hỗn hợp gồm các đoạn mồi và đoạn dò đặc hiệu cho các gen kháng thuốc AmpC, ESBL (Extended - spectrum β-lactamase), carbapenemase và MCR (mobile colistin resistant). Đồng thời thực hiện NG-Test để so sánh các kết quả. Kết quả: Nghiên cứu thu thập 316 chủng K. pneumoniae, 311 chủng E. coli, 310 chủng P. aeruginosa và 302 chủng A. baumannii. Các gen CTX-M và ESBL được chủ yếu tìm thấy ở K. pneumoniae và E. coli. Gen carbapenemase được tìm thấy ở cả 4 chủng với tỷ lệ 49,4% đối với K. pneumoniae, 10,3% đối với E. coli, 38,1% đối với P. aeruginosa và 75,2% đối với A. baumannii. Các gen carbapenemase tiêu biểu được phát hiện là KPC, NDM1, OXA-48 và IMP. Trong đó: (i) KPC và OXA-48 được phát hiện nhiều nhất ở K. pneumoniae (8,5% và 29,8%). (ii) NDM1 được phát hiện ở cả 4 chủng với tỷ lệ thấp nhất ở E. coli (3,2%), cao nhất ở K. pneumoniae (31,7%) và P. aeruginosa (31,3%), (iii) Gen IMP được tìm thấy ở P. aeruginosa với tỷ lệ 7,7%. (iv) A. baumannii chủ yếu mang gen OXA-51 (85,8%) và OXA-23 (67,6%). Tỷ lệ đồng thuận của MLP-rPCR và NG-Test là trên 90,0% với các gen CTX-M, carbapenemase, và MCR1. Trong phát hiện gen IMP ở A. baumanii, tỷ lệ này chỉ 56,0%. Kết luận: Trực khuẩn Gram âm mang gen đề kháng các kháng sinh, đặc biệt là gen sinh carbapenemase đang tạo ra thách thức lớn cho các nhà lâm sàng trong việc lựa chọn kháng sinh điều trị. Với phổ phát hiện rộng, thời gian thực hiện nhanh, giá thành hợp lý, kỹ thuật MLPrPCR là một giải pháp hữu hiệu trong việc tìm ra nguồn gốc gen đề kháng kháng sinh.To detect the ratio of antibiotic resistance genes in 4 common Gram-negative rods including K. pneumoniae, E. coli, P. aeruginosa and A. baumannii by using Multiplex real-time PCR (MPL-rPCR) and compare the results with the NG-test. Methods: DNA was extracted from each isolated strain, followed by MPL-rPCR using 10 mixes of primers and probes specific for AmpC, ESBL, carbapenemase and MCR genes. NG-Test was performed simultaneously for comparison. Results: 316 K. pneumoniae, 311 E. coli, 310 P. aeruginosa and 302 A. baumannii strains were collected. CTX-M and other ESBL genes were mainly found in K. pneumoniae and E. coli. Carbapenemase genes were found in all 4 strains with rates of 49.4% for K. pneumoniae, 10.3% for E. coli, 38.1% for P. aeruginosa and 75.2% for A. baumannii. Key carbapenemase genes detected included KPC, NDM1, OXA-48 and IMP: (i) KPC and OXA-48 were the most prevalent in K. pneumoniae at 8.5% and 29.8%, respectively. (ii) NDM1 was found across all strains, lowest in E. coli (3.2%), highest in K. pneumoniae (31.7%) and P. aeruginosa (31.3%), (iii) IMP gene was mainly found in P. aeruginosa (7.7%). (iv) A. baumannii predominantly carried OXA-51 (85.8%) and OXA-23 (67.6%). The agreement between MLPrPCR and NG-Test exceeded 90.0% for detecting CTX-M, carbapenemase, and MCR1 genes, but was lower at 56,0% for detecting IMP in A. baumannii. Conclusion: Gram-negative bacilli carrying antibiotic resistance genes, especially carbapenemase genes, pose a challenge for clinical treatment. MLP-rPCR is a widespectrum, effective and economical solution in finding the origin of antibiotic resistance genes.