THIẾT KẾ, TỔNG HỢP, ĐÁNH GIÁ HOẠT TÍNH KHÁNG OXI HÓA VÀ DOCKING PHÂN TỬ CỦA HAI DẪN XUẤT DỊ CHALCONE KẾT HỢP VÀO GỐC SULFONAMIDE

0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Cường Quốc Nguyễn, Thị Như Ý Nguyễn, Quang Đệ Trần, Văn Tươi Trần

Ngôn ngữ: vie

Ký hiệu phân loại:

Thông tin xuất bản: Tạp chí Khoa học và Công nghệ Cần Thơ, 2024

Mô tả vật lý: tr.48

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 481124

Thêm vào giỏ

Nghiên cứu này trình bày việc tổng hợp hai dẫn xuất dị chalcone kết hợp gốc sulfonamide (các dẫn xuất mới lần đầu tiên được tổng hợp) bằng phản ứng ngưng tụ Claisen-Schmidt, thực hiện docking phân tử và đánh giá hoạt tính kháng oxi hóa độc tính của các dẫn xuất bằng các thử nghiệm in vitro, in silico. Hai hợp chất mới 5a và 5b cho thấy khả năng kháng oxi hoá khá tốt với EC50 12,83 và 13,47 μg/mL. Mô hình docking phân tử chỉ ra rằng các hợp chất thể hiện ái lực mạnh với HER2, năng lượng liên kết thấp cũng như tương tác với các amino acid quan trọng ở vị trí hoạt động của thụ thể. Các kết quả này cho thấy hai dẫn xuất được tổng hợp có tiềm năng chống ung thư đáng được nghiên cứu thêm.This study reported the synthesis of two chalcone-sulfonamide hybrids (firstly synthesized compounds) by Claisen-Schmidt condensation reaction. The resulted compounds were then tested by molecular docking analysis and in vitro evaluation of their antioxidant activity and toxicity. Two new compounds 5a and 5b displayed the antioxidant activity with an EC50 value of 12,83-13,47 μg/mL, respectively. Molecular docking study indicated that these compounds exhibited affinity towards HER2 by showing low binding energies as well as interactions with the key amino acids in the binding site of the receptor. These results suggested that the synthesized chalcone-sulfonamide hybrids might have anticancer potential for further investigation

1. Đọc trực tuyến

1. Đọc trực tuyến

Tạo bộ sưu tập với mã QR