Cải thiện mức độ biểu hiện protein tái tổ hợp LTA của Esherichia Coli trong tế bào khả biến, Escherichia coli BL21 (DE3)=Enhancing expression of recombinant protein LTA of Escherichia coli in competent cells, Escherichia coli BL21 (DE3)

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Bích Lân Đinh Thị, Huỳnh Văn Chương, Đặng Thị Hương, Đặng Thanh Long, Phùng Thăng Long, Lê Đức Thạo, Thịnh Lê Công, Thu Hiền Nguyễn Thị, Nhung Hoàng Thị Thùy, Việt Lê Quốc

Ngôn ngữ: vie

Ký hiệu phân loại:

Thông tin xuất bản: Tạp chí Khoa học kỹ thuật Thú y, 2018

Mô tả vật lý: tr.49

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 487269

Improvement of the recombinant protein expression level in E. coli strain BL21 (DE3) encoding gene eltA of E. coli was conducted. The studied results showed that YJ medium had given the best growth of E. coli BL21 (DE3) in comparison with other media in the same 1% initial seed inoculum size (OD600 = 0.8), shaking 200 rpm at 370C for 8 hours. The highest level of fusion protein (6xHis-LTA) was obtained from YJ medium in the same optimum culture condition (0.8 mM Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG) for 12 hours at 250C). Molecular weight of purified 6xHis-LTA protein from 6xHis affinity chromatography was about 30 kDa.Nghiên cứu này được thực hiện nhằm cải thiện mức độ biểu hiện kháng nguyên tái tổ hợp LTA trong tế bào E. coli, chủng BL21 (DE3) mang gen eltA của vi khuẩn E. coli. Kết quả nghiên cứu cho thấy môi trường nuôi cấy YJ cho khả năng sinh trưởng tốt nhất với tỷ lệ tiếp giống là 1% (OD600 = 0,8), lắc 200 vòng/phút ở 37ºC sau 8 giờ nuôi cấy. Mức độ biểu hiện của protein dung hợp 6xHis-LTA cũng cho kết quả tốt nhất trên môi trường YJ trong cùng điều kiện tối ưu (nồng độ chất cảm ứng Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG) 0,8 mM, lắc 200 vòng/phút, nhiệt độ cảm ứng 25ºC trong thời gian 12 giờ). Sắc ký lọc gel 6xHis cho thấy sản phẩm protein dung hợp 6xHis-LTA có khối lượng phân tử khoảng 30 kDa.
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 36225755 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH