Phản ứng Michael chọn lọc lập thể của các enolat và ứng dụng trong tổng hợp hữu cơ

0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Thanh Tuấn Đặng, Thị Thuận Ngô

Ngôn ngữ: vie

Ký hiệu phân loại: 577.1 Specific ecosystem processes

Thông tin xuất bản: Hóa học, 2016

Mô tả vật lý: 529-539

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 491941

Thêm vào giỏ

Giới thiệu tổng quan một số phát triển và các ứng dụng tổng hợp gần đây của phản ứng Michael của các hợp chất enolat. Một số vấn đề quan trọng liên quan đến hóa học lập thể của sản phẩm cộng Michael được thảo luận chi tiết. Các chất xúc tác hữu cơ chiral thường được sử dụng rộng rãi như những chất xúc tác hiệu quả cho phản ứng Michael bất đối. Phản ứng Michael của các enolat có khả năng ứng dụng rất lớn trong tổng hợp toàn phần các hợp chất thiên nhiên và các dược phẩm bởi giá thành của các tác nhân enolat khá rẻ và dễ dàng điều chế trong phòng thí nghiệm cũng như quy mô công nghiệp.Michael reaction of enolates is one of the most important C-C bond forming reactions in organic synthesis. Recent developments of chiral catalyst systems (metal catalysts and rganocatalysts) allowed Michael reaction of enolates to be carried out under mild conditions giving desired addition products in high yield and enantioselectivity. In this review, several important aspects related to stereoselectivity and enantioselectivity are discussed in details. In addition, some practical applications of tandem Michael and asymmetric Michael reactions in the total synthesis of bioactive natural products, and pharmaceuticals were demonstrated.

1. Đọc trực tuyến

1. Đọc trực tuyến

Tạo bộ sưu tập với mã QR