Biotransformation of secondary metabolites from medicinal plants by bacteria has been studied extensive-ly in the recent years. One of the potential sources for screening bacteria is plant endophytic bacteria. In this study, we isolated and screened endophytic bacteria for transformation of ginsenoside Rb1 of Ngoc Linh gin-seng collected at village number 2, Tra Linh commune, Nam Tra My district, Quang Nam province. There are 45 strains isolated form rhizobium (24 strains), petioles (8 strains) and leaves (13 strains). After screening, there are 27 strains positive with β-glucosidase test, an enzyme which catalyses the hydrolysis of terminal non-reducing residues in β-glucosides-aglycone linkage of ginsenoside Rb. By evaluating the β-glucosidase activity and identification via 16S rRNA sequence, we choosed four high β-glucosidase acitivity strains SVK32 (Enterobacter sp.)
SVK34 (Serratia sp.)
SVK37 (Ochrobactrum sp.) and SVK44 (Arthrobacter sp.) for futher study on biotransformating of ginsenoside Rb1 into ginsenoside Rd and Rg3.Phân lập và sàng lọc các chủng vi khuẩn nội sinh định hướng chuyển hóa ginsenoside Rb1 trong cây sâm ngọc linh (Panax vietnamensis). Kết quả đã thu nhận được 45 chủng vi khuẩn nội sinh từ mẫu thân rễ (24 chủng), cuống lá (8 chủng) và lá (13 chủng) cây sâm ngọc linh, trong đó, 27 chủng có khả năng sinh tổng hợp β-glucosidase, một enzyme có khả năng phân cắt các gốc glycoside liên kết với aglycone của ginsenoside Rb1. Qua đánh giá hoạt độ β-glucosidase và định danh sử dụng trình tự gen mã hóa 16S rRNA đã lựa chọn được 4 chủng vi khuẩn ký hiệu SVK32 (Enterobacter sp.)
SVK34 (Serratia sp.)
SVK37 (Ochrobactrum sp.) và SVK44 (Arthrobacter sp.) có khả năng tổng hợp β-glucosidase có hoạt độ cao làm tiền đề cho việc nghiên cứu sự chuyển hóa ginsenoside từ Rb1 thành Rd và Rg3.