Các tương tác không cộng hóa trị của liên kết hydro trong các phức của chlorofrom với hydrogen cyanite và dẫn xuất fluoride đã được nghiên cứu kỹ bằng cách quét bề mặt năng lượng thế năng. Các phức của cả hai hệ thống được nghiên cứu cho kết quả đều thuộc liên kết hydro chuyển dời xanh khi đạt cấu trúc hình học bền. Tất, cả các hệ thống đều trải qua sự rút ngắn liên kết C-H khi ở khoảng cách xa. Ở khoảng cách N···H cụ thể, liên kết C-H của phân tử CHCl3 trong các phức chất với FCN có xu hướng chuyển dời xanh nhiều hơn so với liên kết hydro trong phức CHCl3···HCN. Các phân tích SAPT2+ cho thấy tương tác tĩnh điện là thành phần chính giúp ổn định liên kết hydro C-H···N, nhưng không xác định được sự chuyển dời xanh của tần số kéo dài C-H sau khi tạo phức. Đáng chú ý, kết quả thu được cho thấy lực phân tán đóng vai trò quan trọng trong việc kiểm soát sự chuyển của liên kết hydro.Non-covalent interactions in term of hydrogen bond in complexes of chloroform with hydrogen cyanide and its fluoride derivative were investigated thoroughly by scanning the potential energy surface. The complexes of both examined systems show blue-shift at their most stable geometries. All of systems experience the contraction in C-H bond length at long distances. At specific RN-H distance, the C-H bond of CHCl3 molecule in complexes with FCN tends to be more blue-shifted than one in connection with HCN counterpart. The SAPT2+ analyses reveal that electrostatic interaction is the major component which stabilizes the C-H···N hydrogen bond, but does not, determine the blue shift of C-H stretching frequency following complexation. Remarkably, the obtained results show that the dispersion force plays a crucial role in controlling the shifting of the hydrogen bond.