Nghiên cứu tác dụng ức chế tế bào ung thư và chống oxy hóa của lá xạ đen (Celastrus hindsii Benth et Hook.)

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Thanh Tùng Bùi, Thị Thanh Duyên Bùi, Kim Thu Đặng, Mạnh Hùng Vũ

Ngôn ngữ: vie

Ký hiệu phân loại: 571.45 *Radiobiology

Thông tin xuất bản: TC Khoa học Y dược - Đại học Quốc gia Hà Nội, 2020

Mô tả vật lý: 39-45

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 492607

Cây xạ đen được biết đến trong dân gian là một dược liệu có tác dụng trong điều trị ung thư. Trong nghiên cứu này chúng tôi đánh giá tác dụng ức chế một số dòng tế bào ung thư và tác dụng chống oxy hóa của lá xạ đen (Celastrus hindsii Benth et Hook.). Mẫu lá xạ đen được chiết bằng ethanol 90% và tiến hành chiết phân đoạn lần lượt với n-hexane (Hex), ethyl acetate (EtOAc) và n-butanol (n-BuOH). Tác dụng ức chế tế bào ung thư được thực hiện bằng phương pháp MTT (3-(4,5 dimethylthiazol-2- yl )- 2,5 - diphenyltetrazolium) trên 3 dòng tế bào: ung thư gan Hep G2 (HB - 8065TM), ung thư phổi LU-1 (HTB - 57TM), ung thư vú MCF-7 (HTB - 22TM). Tác dụng chống oxy hóa được tiến hành thông qua phương pháp quét gốc tự do DPPH (2,2-diphenyl-1-picryhydrazyl). Kết quả ức chế tế bào ung thư cho thấy phân đoạn EtOAc có tác dụng gây độc tế bào ung thư gan, phổi mạnh nhất so với các phân đoạn khác với IC50 lần lượt là 33,7 ± 1,5 μg/mL và 13,0 ± 0,5 μg/mL. Phân đoạn BuOH cho tác dụng yếu hơn với tế bào ung thư phổi với IC50 là 64,0 ± 2,2 μg/mL. Kết quả chống oxy hóa chỉ ra rằng phân đoạn EtOAc có tác dụng chống oxy hóa tốt nhất với IC50 là 46,9 ± 2,5 μg/mL. Cao EtOH toàn phần cũng thể hiện tác dụng chống oxy hóa mạnh với IC50 là 48,5 ± 2,3 μg/mL. Kết quả nghiên cứu này cho thấy cao chiết lá xạ đen có tác dụng ức chế tế bào ung thư và chống oxy hóa cao.Celastrus hindsii Benth et Hook. is known as a herbal medicine for the treatment of cancer. In this study we evaluated the cytotoxic and antioxidant effects of Celastrus hindsii Benth et Hook. leaf extract. Samples of Celastrus hindsii were extracted with 90 % ethanol and subsequently fractionated with n-hexane, ethyl acetate (EtOAc) and n-butanol (n-BuOH) solvents. To evaluate the cytotoxic effect, we performed MTT (3- (4,5 dimethylthiazol-2 - yl) - 2,5 - diphenyltetrazolium) assay on the three cell lines human liver Hep G2 (HB - 8065TM), lung LU-1 (HTB - 57TM), breast MCF-7 (HTB - 22TM). The antioxidant effect was evaluated by screening DPPH (2,2-diphenyl-1-picryhydrazyl) free radical assay. The results showed that the EtOAc fraction had the strongest cytoxicity effects on liver cancer cells and lung cancer cells with an IC50 value of 33,7 ± 1,5 μg/mL and 13,0 ± 0,5 μg/mL. The BuOH fraction showed a weaker effect on lung cancer cells with IC50 value of 64,0 ± 2,2 μg/mL. The antioxidant results indicated that the EtOAc fraction had the best antioxidant effect with IC50 value of 46,9 ± 2,5 μg/mL. The EtOH total extract also has strong antioxidant activity with IC50 value of 48,5 ± 2,3 μg/mL. Our study showed that Celastrus hindsii leaf extract has the strong cytotoxicity and antioxidant activities.
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 71010608 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH