Cải thiện mức độ biểu hiện protein tái tổ hợp LTB của Escherichia Coli trong tế bào khả biến Escherichia Coli BL21 (DE3)=Enhancing expression of recombinant protein LTB of Escherichia coli in competent cells, Escherichia coli BL21 (DE3)

 0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Bích Lân Đinh Thị, Bình Nguyễn Thị, Đặng Thị Hương, Đặng Thanh Long, Phùng Thăng Long, Lê Đức Thạo, Thịnh Lê Công, Việt Lê Quốc

Ngôn ngữ: vie

Ký hiệu phân loại:

Thông tin xuất bản: Tạp chí Khoa học kỹ thuật Thú y, 2018

Mô tả vật lý: tr.57

Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí

ID: 498603

Nghiên cứu này nhằm cải thiện mức độ biểu hiện protein tái tổ hợp LTB trong tế bào E. coli chủngBL21 (DE3) mang gen eltB của vi khuẩn E. coli. Kết quả nghiên cứu cho thấy môi trường nuôi cấyTB và YJ cho khả năng sinh trưởng tốt nhất của vi khuẩn E. coli với tỷ lệ tiếp giống là 2% (OD600= 0,8), lắc 200 vòng/phút ở nhiệt độ 37ºC sau 9 giờ nuôi cấy. Mức độ biểu hiện của protein dunghợp 6xHis-LTB cho kết quả tốt nhất trên môi trường YJ và HSG trong cùng điều kiện tối ưu (nồngđộ chất cảm ứng Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG) 1,2 mM, lắc 200 vòng/phút, nhiệtđộ cảm ứng 25ºC - 35ºC trong thời gian 8 giờ). Sắc ký lọc gel 6xHis cho sản phẩm protein dung hợp6xHis-LTB có khối lượng phân tử khoảng 35 kDa.The study on improvement of the recombinant protein LTB expression level in E. coli strainBL21 (DE3) encoding gene eltB of E. coli was conducted. The studied results showed thatTB and YJ media have given the best growth of E. coli BL21 (DE3) in comparison with othermedia in the same 2 % initial seed inoculum size (OD600 = 0.8), shaking 200 rpm at 370C for9 hours. The highest level of fusion protein (6xHis-LTB) was obtained from YJ and HSG mediain the same optimum culture condition (1.2 mM Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG)for 8 hours at 250C-350C). Molecular weight of purified 6xHis-LTB protein from 6xHis affinitychromatography was about 35 kDa.
Tạo bộ sưu tập với mã QR

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ TP.HCM

ĐT: (028) 36225755 | Email: tt.thuvien@hutech.edu.vn

Copyright @2024 THƯ VIỆN HUTECH