Báo cáo ca lâm sàng bệnh Creutzfeldt

Báo cáo ca lâm sàng bệnh Creutzfeldt - Jakob

0 Người đánh giá. Xếp hạng trung bình 0

Tác giả: Thị Hồng Nhung Đào, Thái Sơn Hoàng, Tuấn Anh Nguyễn, Việt Hằng Nguyễn

Ngôn ngữ: vie

Ký hiệu phân loại: 634.963 Orchards, fruits, forestry

Thông tin xuất bản: Truyền nhiễm Việt Nam, 2023

Mô tả vật lý: 45329

Bộ sưu tập: Metadata

ID: 502412

Thêm vào giỏ

Bệnh Creutzfeldt-Jakob (CJD) là một bệnh hiếm gặp, thuộc nhóm bệnh không nhiễm trùng, nhưng có khả năng lây nhiễm, được định nghĩa là một tình trạng thoái hóa thần kinh tiến triển nhanh do các protein prion gây ra. Trong bài viết này, chúng tôi báo cáo một ca bệnh CJD là trường hợp bệnh nhân nữ 36 tuổi có tiền sử khỏe mạnh, với biểu hiện sa sút trí tuệ kèm rối loạn ý thức khởi phát đột ngột, tiến triển nhanh chóng
nhiều tổn thương vùng vỏ não, hạch nền đối xứng điển hình trên phim MRI não. Từ diễn biến lâm sàng, đặc điểm tổn thương trên MRI não cùng với sự có mặt của protein 14-3-3 trong dịch não tủy và không có xét nghiệm thường quy cho một chẩn đoán khác thay thế, bệnh nhân được định hướng chẩn đoán theo dõi CJD. Bệnh nhân đã được điều trị hỗ trợ giảm nhẹ triệu chứng, chống co giật cơ, tập phục hồi chức năng
sau khi xuất viện được hướng dẫn quản lý, chăm sóc và tập vận động tại nhà.Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rare disease, although CJD is not caused by infection, affected tissues are potentially infectious
de¿ned as a rapidly progressive neurodegenerative disorder caused by prion proteins. In this article, we report a case who is considered as having probable Creutzfeldt - Jakob disease. The patient is a previously healthy 36-year-old woman with sudden disorders of consciousness accompanied by rapidly progressive dementia, many characteristic lesions in the basal ganglia and cortical regions on brain magnetic resonance imaging (MRI), the presence of 14-3-3 protein in the cerebrospinal fluid and without routine investigations indicating an alternative diagnosis. This patient receives supportive treatment to relieve symptoms, prevent muscle convulsions, and practice rehabilitation. After discharge from our hospital, she is supported for self-management.

1. Đọc trực tuyến

1. Đọc trực tuyến

Tạo bộ sưu tập với mã QR