This study has screened 20 organic compounds originating from Euonymus laxiflorus Champ. to find potential compounds for the cancer drug development by using in silico method. The results showed that 7/20 substances with druglikeness properties satisfied the criteria of all models (Lipinski, Egan, Veber, GI absorption, and PAINS) and had good pharmacokinetic (ADMET) properties. In addition, molecular docking data show that compounds 3, 6, 13, 18, and 19 bind to the TYMS protein better than the commercial drug FLU through interactions with the critical amino acids Phe225, Leu221, and Ile108. Therefore, the potential of these compounds can be developed as TYMS inhibitors for cancer treatment.Trong bài báo này, 20 hợp chất có nguồn gốc từ cây chân danh hoa thưa (Euonymus laxiflorus Champ.) đã được sàng lọc để tìm các hợp chất tiềm năng phát triển thuốc điều trị bệnh ung bằng phương pháp in silico. Kết quả cho thấy 7/20 chất có đặc tính giống thuốc thỏa mãn các tiêu chí của tất cả các mô hình Lipinski, Egan, Veber, khả năng hấp thu đường uống, PAINS và có đặc tính dược động học (ADMET) tốt. Bên cạnh đó, dữ liệu phân tích docking phân tử cho thấy rằng các hợp chất 3, 6, 13, 18 và 19 gắn kết với protein TYMS tốt hơn so với thuốc thương mại FLU thông qua các tương tác với các amino acid quan trọng là Phe225, Leu221 và Ile108. Vì vậy, tiềm năng của các hợp chất này có thể phát triển như các thuốc ức chế enzyme TYMS hướng điều trị bệnh ung thư.